ALK 312 Artemisia vulgaris - (Grå bynke)
V04CL
ALK 312 Artemisia vulgaris (Grå bynke) er et middel til undersøgelse for allergi.
Virksomme stoffer
Anvendelse
ALK 312 Artemisia vulgaris (Grå bynke) anvendes til påvisning af allergi ved en priktest.
Doseringsforslag
Findes som opløsning til priktest.
Priktest foretages med lancet på underarmens inderside eller på ryggen.
Bivirkninger
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Brug af anden medicin
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
- Normalt vil man udskyde en priktest og opstart af allergivaccination til efter graviditeten, medmindre det er af afgørende betydning.
- Allergivaccination påvirker ikke fosteret direkte. Sædvanligvis kan du godt fortsætte din behandling, hvis du bliver gravid.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Allergitest: Virker ved, at man prikker i huden med en lille mængde af det stof, som man muligvis er allergisk overfor. Ved allergi vil der fremkomme hævelse og rødme på testområdet.
- Allergivaccination: Virker ved, at man over en længere periode får indsprøjtet større og større doser af det stof, man er allergisk over for. På denne måde vænnes kroppen til stoffet, så man efterhånden ikke reagerer så voldsomt på det.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC).
- Efter åbning: Holdbar i 6 måneder.
Lægemiddelformer
Soluprick®SQ, opløsning til priktest indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equivalence in skin Prick testing).
Hjælpestoffer
Konservering:
: opløsning til priktest 10 HEPAndre:
: opløsning til priktest 10 HEP: opløsning til priktest 10 HEP
: opløsning til priktest 10 HEP
: opløsning til priktest 10 HEP
: opløsning til priktest 10 HEP
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | opløsning til priktest 10 HEP | 2 ml | 589,40 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ti. 30. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.
