Annonce

ALK 801 Bigift

Alk (801) Bigift

V01AA07, V04CL

ALK 801 Bigift er et middel til undersøgelse for allergi og til allergivaccination.

Virksomme stoffer

Anvendelse

ALK 801 Bigift anvendes til påvisning af allergi ved en priktest og til allergivaccination ved overfølsomhed for bigift.

Doseringsforslag

Findes som opløsning og injektionsvæske, som efter fortynding indsprøjtes under huden.

  • Priktest foretages med lancet på underarmens inderside eller på ryggen.
  • Allergivaccination er opdelt i en opdoseringsfase og en vedligeholdelsesfase: 
    • I opdoseringsfasen indgives stigende mængder, sædvanligvis 1 gang om ugen.
    • I vedligeholdelsesfasen øges tiden mellem indsprøjtningerne gradvist til 6-8 uger. Herefter fortsættes i 3-5 år.

Bivirkninger

Soluprick®: Kortvarige reaktioner og kløe på påføringsstedet. Sjældent allergiske reaktioner og meget sjældent alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper (anafylaktisk chok).

Alutard® SQ og Aquagen® SQ:

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øjenbetændelse, Øjenkløe.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning.
Træthed.
Nældefeber, Væskeophobning i ansigtet.
Hoste, Hvæsen, Åndenød.
Hudkløe, Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Rygsmerter.
Ikke kendt.Mavesmerter.
Svimmelhed.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Ledsmerter.
Ændring i hudens følesans.
Astma, Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Rødme.
Blåfarvning af huden, Lavt blodtryk.

Atopisk eksem kan forværres under behandlingen.

Bør ikke anvendes

Allergivaccination bør ikke anvendes ved alvorlig astma, visse sygdomme i immunsystemet eller ved kræftsygdomme.

Særlige advarsler

Ved allergivaccination:

  • Forsigtighed ved astma.
  • Du skal blive hos lægen til observation i mindst ½ time efter indsprøjtningen, så en eventuel alvorlig overfølsomhedsreaktion kan blive behandlet straks.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtrylk) øger risikoen for anafylaktisk chok, og kombinationen bør undgås.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
  • Normalt vil man udskyde en priktest og opstart af allergivaccination til efter graviditeten, medmindre det er af afgørende betydning.
  • Allergivaccination påvirker ikke fosteret direkte. Sædvanligvis kan du godt fortsætte din behandling, hvis du bliver gravid.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner.

Soluprick®: Må tappes.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Allergitest: Virker ved, at man prikker i huden med en lille mængde af det stof, som man muligvis er allergisk overfor. Ved allergi vil der fremkomme hævelse og rødme på testområdet.
  • Allergivaccination: Virker ved, at man over en længere periode får indsprøjtet større og større doser af det stof, man er allergisk over for. På denne måde vænnes kroppen til stoffet, så man efterhånden ikke reagerer så voldsomt på det.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

Soluprick® SQ

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC).
  • Efter åbning: Holdbar i 6 måneder.

Alutard® SQ

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) i original emballage.
  • Må ikke fryses.
  • Efter åbning: Holdbar i 6 måneder.

Aquagen® SQ

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) i original emballage.
  • Må ikke fryses.
  • Brugsfærdig injektionsvæske:
    • 100.000 SQ-U/ml: Holdbar i 6 måneder.
    • 10.000 SQ-U/ml, 1.000 SQ-U/ml og 100 SQ-U/ml: Holdbar 14 dage.
    • 10 SQ-U/ml: Holdbar 1 dag.

Lægemiddelformer

Soluprick® SQ, opløsning til priktest, sæt a 3 flasker med standardiseret ekstrakt i stigende styrke: 10, 100 og 300 mikrogram/ml.

Aquagen® SQ, injektionssubstans, opløsning. 1 hætteglas indeholder 450.000 SQ-U svarende til 100.000 SQ-U/ml efter opløsning i medflg. solvens (Alk-diluent).

Alutard® SQ, injektionsvæske, suspension, behandlingssæt til opdoseringsfasen a 4 hætteglas med allergenekstrakt (bundet til aluminiumhydroxid) i stigende styrke: 100, 1.000, 10.000 og 100.000 SQ-U/ml.

Alutard® SQ, injektionsvæske, suspension til vedligeholdelsesfasen med allergenekstrakt (bundet til aluminiumhydroxid) i styrken 100.000 SQ-U/ml.

Hjælpestoffer

Konservering:

Phenol : injektionsvæske, susp. Initialsæt, injektionsvæske, susp. 100.000 sq-u/ml, opløsning til priktest (10+100+300) mikrog.

Andre:

Aluminiumhydroxid : injektionsvæske, susp. Initialsæt, injektionsvæske, susp. 100.000 sq-u/ml
Dinatriumphosphat : opløsning til priktest (10+100+300) mikrog.
Glycerol (E422) : opløsning til priktest (10+100+300) mikrog.
Mannitol (E421) : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 450.000 sq-u/htgl
Natriumchlorid : injektionsvæske, susp. Initialsæt, injektionsvæske, susp. 100.000 sq-u/ml, opløsning til priktest (10+100+300) mikrog.
Natriumdihydrogenphosphat : opløsning til priktest (10+100+300) mikrog.
Natriumhydrogencarbonat : injektionsvæske, susp. Initialsæt, injektionsvæske, susp. 100.000 sq-u/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, susp. Initialsæt, injektionsvæske, susp. 100.000 sq-u/ml, opløsning til priktest (10+100+300) mikrog.

Firma

ALK.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, susp. Initialsæt4 htgl. a 5 ml3.360,20
(Recept)injektionsvæske, susp. 100.000 sq-u/ml1 htgl. a 5 ml2.908,50
(Recept)pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 450.000 sq-u/htgl1 htgl. + 1 htgl. alk diluent1.063,15
(Recept)opløsning til priktest (10+100+300) mikrog.3 x 2 ml2.341,30

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 30. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI