Annonce

AYVAKYT

Præparatet er under redaktionel bearbejdning

L01EX18

AYVAKYT er et middel mod kræft i fordøjelseskanalen (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

AYVAKYT anvendes til behandling af:

  • Visse former for kræft i fordøjelseskanalen, når det ikke er muligt at operere, eller når kræften har spredt sig til andre dele af kroppen.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Tåreflåd.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundtørhed, Opkastning, Smagsforstyrrelser, Sure opstød.
Svimmelhed, Træthed.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning.
Nedsat appetit.
Hukommelsesbesvær.
Problemer med tankevirksomhed og hukommelse.
Hududslæt, Ændret hårfarve.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Blødning fra øjets slimhinder, Blødning i øjet, Lysfølsomhed i øjet, Sløret syn, Øjenbetændelse.
Blødning i mave-tarmkanalen, Forstoppelse, Luft fra tarmen, Mundbetændelse, Synkebesvær, Væskeansamling i bughulen, Øget spytdannelse.
Balanceforstyrrelser, Feber, Kraftesløshed, Kuldefornemmelse, Utilpashed.
Forhøjet kreatinin i blodet, Påvirkning af ekg, Vægtændring.
For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Væskemangel.
Ledsmerter, Muskelkramper, Muskelsmerter, Rygsmerter.
Hovedpine, Langsomme bevægelser, Nervebetændelse fx på arme og ben, Rysten.
Angst, Depression, Døsighed, Forvirring, Søvnløshed, Talebesvær.
Akut nyreskade, Blod i urinen.
Hoste, Tilstoppet næse, Væskesamling i lungehinderne, Åndenød.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hudkløe, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Øget farve i huden.
Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Væskeansamling omkring hjertet.
Tendens til blødning fra svulsten.
Påvirkning af hjernen.
Blødning i lungerne.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 100 mg, 200 mg eller 300 mg avapritinib.

Hjælpestoffer

Farve:

Brilliant Blue FCF (E133) : filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 100 mg30 stk.284.080,85
(Recept)filmovertrukne tabletter 200 mg30 stk.284.080,85
(Recept)filmovertrukne tabletter 300 mg30 stk.284.080,85

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 100 mg
PrægBLU, 100
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.9 x 9
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
filmovertrukne tabletter 200 mg
PrægBLU, 200
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 16
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
filmovertrukne tabletter 300 mg
PrægBLU, 300
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.9 x 18
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

ti. 19. jan. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 25. januar 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI