AYVAKYT
L01EX18
AYVAKYT er et middel mod kræft i fordøjelseskanalen (enzymhæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
AYVAKYT anvendes til behandling af visse former for kræft i fordøjelseskanalen, når det ikke er muligt at operere, eller når kræften har spredt sig til andre dele af kroppen.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Finder som tabletter.
Voksne
- 200 mg eller 300 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Tabletterne skal synkes hele med et glas vand.
- Tages på tom mave, mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter mad.
- Ved opkastning efter indtagelse, skal der ikke tages en erstatningsdosis.
- Glemt dosis kan tages, hvis der er mere end 8 timer til næste planlagte dosis.
- Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Tåreflåd. Mavesmerter, Diarré, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning, Smagsforstyrrelser, Sure opstød. Svimmelhed, Træthed. Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning. Nedsat appetit. Hukommelsesbesvær. Problemer med tankevirksomhed og hukommelse. Hududslæt, Ændret hårfarve. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Blødning fra øjets slimhinder, Blødning i øjet, Sløret syn, Øjenbetændelse, Lysfølsomhed i øjet. Blødning i mave-tarmkanalen, Mundbetændelse, Væskeansamling i bughulen, Forstoppelse, Luft fra tarmen, Synkebesvær, Øget spytdannelse. Balanceforstyrrelser, Feber, Kraftesløshed, Kuldefornemmelse, Utilpashed. Påvirkning af ekg, Forhøjet kreatinin i blodet, Vægtændring. For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Væskemangel. Ledsmerter, Muskelkramper, Rygsmerter, Muskelsmerter. Langsomme bevægelser, Nervebetændelse fx på arme og ben, Rysten, Talebesvær, Hovedpine. Angst, Depression, Forvirring, Døsighed, Søvnløshed. Akut nyreskade, Blod i urinen. Væskesamling i lungehinderne, Åndenød, Hoste, Tilstoppet næse. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Hudkløe, Øget farve i huden. Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Væskeansamling omkring hjertet. Tendens til blødning fra svulsten. Påvirkning af hjernen. Blødning i lungerne. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Før og under behandlingen skal du regelmæssigt have taget blodprøver.
- AYVAKYT skal anvendes med forsigtighed ved øget risiko for blødning, fx hvis du samtidig er i behandling med blodfortyndende midler (fx Marevan eller Marcoumar®)
- AYVAKYT skal anvendes med forsigtighed ved nuværende eller tidligere alvorlig hjerte-kar-sygdom (herunder visse former for hjerterytmeforstyrrelser).
- Dine mentale funktioner vil blive undersøgt, det er fx hukommelse og forvirring.
- Vær opmærksomhed på vægtøgning og vejrtrækningsbesvær, da behandlingen kan medføre for meget vand i kroppen.
- Da behandlingen kan øge hudens følsomhed over for sollys (også solarielys), skal direkte sollys så vidt muligt undgås, og huden bør beskyttes med solcreme med høj faktor.
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Visse antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (itraconazol, ketoconazol, posaconazol og voriconazol) og midler mod HIV (lopinavir, ritonavir) øger virkningen af AYVAKYT og bør undgås.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel), visse epilepsimidler (carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, primidon), dexamethason (binyrebarkhormon), bosentan (middel mod forhøjet blodtryk i lungernes blodkar), midler mod HIV (efavirenz, etravirin), modafinil (middel mod narkolepsi) og dabrafenib (middel mod kræft) nedsætter virkningen af AYVAKYT og bør undgås.
- Samtidig brug af naturlægemidler med perikon skal undgås.
- Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af AYVAKYT og bør undgås.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 1 måned efter behandlingens ophør.
Amning
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme et enzym, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 32-57 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 100 mg, 200 mg eller 300 mg avapritinib.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 200 mg, filmovertrukne tabletter 300 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg | 30 stk. | 284.344,85 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 200 mg | 30 stk. | 284.344,85 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 300 mg | 30 stk. | 284.344,85 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 100 mg | |
|---|---|
| Præg | BLU, 100 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 9 x 9 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 200 mg | |
| Præg | BLU, 200 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8 x 16 |
| |
| filmovertrukne tabletter 300 mg | |
| Præg | BLU, 300 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 9 x 18 |
| |
Revisionsdato
to. 2. jun. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 8. august 2022.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
