Annonce

Abacavir/Lamivudine "Glenmark", komb.

J05AR02

Abacavir/Lamivudine "Glenmark" er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere. Kombinationspræparat.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Abacavir/Lamivudine "Glenmark" anvendes til behandling af:

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne og børn med legemsvægt over 25 kg. Sædvanligvis 1 tablet 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Kan tages med eller uden mad.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Feber, Kraftesløshed, Træthed, Utilpashed.
Overfølsomhed.
Nedsat appetit.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Hovedpine.
Søvnløshed.
Hoste, Høfeber.
Hududslæt, Hårtab.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Leverbetændelse.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Nedbrydning af muskelvæv.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig blodmangel.
Alvorlig hudreaktion.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
For meget mælkesyre i blodet.
Nervebetændelse fx på arme og ben.

* Midlertidig påvirkning.

  • Overfølsomhed/allergiske reaktioner viser sig sædvanligvis inden for de første 8 uger af behandlingen med feber, hududslæt, slimhindeforandringer, åndenød, hoste, muskelsmerter og evt., at flere organer svigter. Meget alvorligt forløb er set.
  • Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt og fedtindhold i blodet.

Bør ikke anvendes

Abacavir/Lamivudine "Glenmark" bør ikke anvendes ved:

Særlige advarsler

  • Kontakt straks din læge, hvis du får:
    • Feber
    • Hududslæt
    • Fordøjelsesproblemer
    • Vejrtrækningsproblemer,
      som alle kan være symptomer på overfølsomhedsreaktioner. Lægen vil sandsynligvis stoppe behandlingen med Abacavir/Lamivudine "Glenmark".
  • Hvis du har holdt pause med Abacavir/Lamivudine "Glenmark", skal du kontakte din læge før evt. genoptagelse af behandlingen. Dette er meget vigtigt, fordi genoptaget behandling med abacavir kan udløse alvorlige overfølsomhedsreaktioner, selvom der ikke ved den første behandling var symptomer på overfølsomhed.

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Trimethoprim (antibiotikum) øger virkningen af Abacavir/Lamivudine "Glenmark".
  • Vedvarende samtidig brug af Abacavir/Lamivudine "Glenmark" og lægemidler med sorbitol eller lignende, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi dette kan medføre nedsat virkning af Abacavir/Lamivudine "Glenmark".

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker på grund af såvel abacavir som lamivudin. Begge stoffer hæmmer enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme udviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1,5 time (abacavir) og 5-7 timer (lamivudin).

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 600 mg abacavir (som hydrochlorid) og 300 mg lamivudin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 600+300 mg
Sunset Yellow FCF (Orange yellow S) (E110) : filmovertrukne tabletter 600+300 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 600+300 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 600+300 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 600+300 mg30 stk. (blister)391,65

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 600+300 mg
Præg600, 300
KærvIngen kærv
Farveorange
Mål i mm.9,1 x 20,6
filmovertrukne tabletter 600+300 mg

Revisionsdato

ti. 22. sep. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI