Annonce

Abstral

N02AB03

Abstral er et stærkt smertestillende middel.

Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel. Vær opmærksom på risiko for overdosering, som kan vise sig som sløvhed og forvirring - især hos ældre. Læs mere.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Abstral anvendes ved stærke akutte smerter (gennembrudssmerter) hos personer, der i forvejen behandles med morfin eller morfinlignende midler for stærke kroniske smerter.

Doseringsforslag

Findes som resoribletter til placering under tungen.
Dosis er individuel og afhænger af smerternes art og sværhedsgrad.

  • Voksne. Begyndelsesdosis. 100 mikrogram. Hvis der ikke opnås smertelindring inden for 15 minutter, kan dosis gentages. Der må ikke anvendes mere end 2 resoribletter til et enkelt smerteanfald.
  • Ældre. Dosis skal nedsættes.

Bemærk:

  • Resoribletter må ikke synkes eller tygges.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Søvnighed.
Svimmelhed.
Hovedpine.
Kvalme.
Øget svedtendens.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Mavesmerter, Mundbetændelse, Mundtørhed, Opkastning, Smagsforstyrrelser.
Angst, Depression, Forvirring, Hallucinationer, Koncentrationsbesvær, Opstemthed, Søvnløshed, Tankeforstyrrelser.
Muskelkramper, Nedsat følesans, Unormale drømme, Ændring i hudens følesans.
Afslapning af karrenes muskler, Akut ildebefindende, Blodtryksfald når man rejser sig, Hedeture.
Halsbetændelse, Høfeber, Nedsat vejrtrækning.
Synsforstyrrelser.
Hudkløe, Hududslæt, Rødme.
Kraftesløshed.
Overfølsomhed over for lyd.
Nedsat appetit.
Reaktioner på påføringsstedet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Åndenød.
Koordinationsbesvær.
Manglende vandladning.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • alvorlige vejrtrækningsproblemer
  • dårligt fungerende hjerte.

Særlige advarsler

  • Alkohol forstærker midlets sløvende og åndedrætshæmmende virkning.
  • Forsigtighed ved forhøjet tryk i hjernen.
  • Forsigtighed ved søvnapnø (korte perioder med pauser i vejrtrækningen under søvn). Dosis skal muligvis sænkes.
  • Midlet kan medføre både psykisk og fysisk afhængighed. Er afhængighed opstået, vil pludseligt ophør med indtagelse af midlet udløse abstinenssymptomer, der viser sig ved almen utilpashed, gaben, tåreflåd, snue, nysen, svedudbrud, gåsehud, diarré, hovedpine, rysten på arme og ben og evt. kramper. Desuden kan der opstå en stærk trang til atter at indtage stoffet. Ved ophør af behandlingen skal dosis derfor nedtrappes gradvist for at undgå abstinenser.
  • Der kan opstå tolerans ved brug over længere tid. Det betyder, at man har behov for højere og højere doser for at behandle de samme smerter.
  • Bør undgås ved svær overfølsomhed for andre stærke smertestillende midler, som fx morfin.

Bemærk der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel:

Der er set flere eksempler på:

  • At der er givet almindelig dosis til borgere med nedsat nyrefunktion. Det giver overdosering, da medicinen udskilles via nyrerne.
  • At der er givet for høj dosis fx pga. dobbeltdosering og forveksling af medicinens styrke.

Overdosering kan medføre nedsat vejrtrækning og i værste fald død.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Benzodiazepiner (beroligende midler) kan øge Abstrals sløvende virkning.
  • En række midler (heriblandt visse midler mod HIV, svamp, infektion samt hjerte-kredsløbslidelser) kan øge virkningen af Abstral.
  • Phenobarbital (epilepsimiddel) kan øge Abstrals sløvende og åndedrætshæmmende virkning.
  • Rifampicin (antibiotika), midler mod epilepsi (carbamazepin, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Abstral.
  • Abstral kan øge virkningen af sovemidler, midler mod depression og mod psykoser.
  • Samtidig behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom) kan give kramper, forhøjet temperatur og ændret blodtryk, og fentanyl må ikke anvendes, hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med MAO-hæmmere.
  • Samtidig behandling med visse midler mod depression kan giver risiko for serotoninsyndrom - en kombination af symptomer såsom feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand kan være tidlige tegn på, at tilstanden er ved at udvikles. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp. Der skal gå mindst 14 dage efter endt behandling med fentanyl, før behandling med disse lægemidler påbegyndes.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. I forbindelse med fødslen kan barnets vejrtrækning og hjerterytme blive påvirket.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse under amning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.

Trafik

Hvis midlet påvirker din evne til at føre motorkøretøj, kan motorkørsel være strafbart i lighed med spritkørsel og skal undgås. I henhold til Sundhedsstyrelsens
vejledning om ordination af afhængighedsskabende lægemidler kan kørekort ikke anbefales ved fast behandling.

Bloddonor

Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Ved dette præparat kan man få pillepas til rejser i Schengen-lande.
Se Medicin på rejsen.

Virkning

  • Smertestillende ved at påvirke de områder i hjernen, der registrerer smerte.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 7 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Sublinguale resoribletter. 1 resoriblet indeholder 100 mikrogram, 200 mikrogram, 300 mikrogram, 400 mikrogram, 600 mikrogram eller 800 mikrogram fentanyl (som citrat).

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du muligvis få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)sublinguale resoribletter 100 mikrogram10 stk. (blister)947,45
(Recept)sublinguale resoribletter 100 mikrogram30 stk. (blister)2.808,75
(Recept)sublinguale resoribletter 100 mikrogram30 stk. (blister)2.808,75
(Recept)sublinguale resoribletter 100 mikrogram30 stk. (blister)2.064,00
(Recept)sublinguale resoribletter 100 mikrogram30 stk. (blister)2.081,00
(Recept)sublinguale resoribletter 200 mikrogram10 stk. (blister)947,45
(Recept)sublinguale resoribletter 200 mikrogram30 stk. (blister)2.808,75
(Recept)sublinguale resoribletter 200 mikrogram30 stk. (blister)2.609,10
(Recept)sublinguale resoribletter 200 mikrogram30 stk. (blister)2.436,00
(Recept)sublinguale resoribletter 200 mikrogram30 stk. (blister)2.471,00
(Recept)sublinguale resoribletter 300 mikrogram30 stk. (blister)2.808,75
(Recept)sublinguale resoribletter 400 mikrogram30 stk. (blister)2.808,75
(Recept)sublinguale resoribletter 400 mikrogram30 stk. (blister)2.788,00
(Recept)sublinguale resoribletter 600 mikrogram30 stk. (blister)2.808,75
(Recept)sublinguale resoribletter 800 mikrogram30 stk. (blister)2.808,75

Substitution

Foto og identifikation

sublinguale resoribletter 100 mikrogram
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6 x 6
sublinguale resoribletter 100 mikrogram
sublinguale resoribletter 200 mikrogram
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.4,4 x 7,2
sublinguale resoribletter 200 mikrogram
sublinguale resoribletter 300 mikrogram
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.6,1 x 6,4
sublinguale resoribletter 300 mikrogram
sublinguale resoribletter 400 mikrogram
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.5,7 x 7,5
sublinguale resoribletter 400 mikrogram
sublinguale resoribletter 600 mikrogram
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7,2 x 5,6
sublinguale resoribletter 600 mikrogram
sublinguale resoribletter 800 mikrogram
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.4,9 x 10,4
sublinguale resoribletter 800 mikrogram

Revisionsdato

on. 17. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. juni 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI