Accofil
L03AA02
Accofil er et biosimilært knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Accofil anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som injektions eller infusionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Diarré, Kvalme, Opkastning. Betændelse i slimhinder, Feber, Træthed. Ledsmerter, Muskelsmerter. Hovedpine. Hårtab. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstørret milt. Forstoppelse, Smerter i munden. Ophostning af blod, Kraftesløshed, Utilpashed. Forstørret lever. Blodforgiftning, Luftvejsinfektion. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Nedsat appetit. Muskelkramper. Nedsat følesans, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Søvnløshed. Blod i urinen, Urinvejsinfektion, Smertefuld vandladning. Brystsmerter. Åndenød, Hoste, Næseblod, Smerter i svælget. Rødme, Hududslæt. Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | For lidt ilt i blodet. Allergiske reaktioner, Sygdom hvor de donerede celler angriber kroppens egne celler (graft-versus-host sygdom). Sprængt milt. Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning. Knogleskørhed. Lungesygdom, Nedsat vejrtrækning, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne. Blødning i lungerne, Tilstopning af venerne. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret leddegigt. Lavt blodsukker. Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud, Krystalgigt. Nyrebetændelse. Hududslæt med betændte blærer og feber. Infektion i hovedpulsåren, Karbetændelse i huden. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Brug af anden medicin
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
- Halveringstiden i blodet (T½) er 3-4 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i en enkelt periode på højst 15 dage ved stuetemperatur (højst 25 ºC).
- Ved afslutningen af denne periode må lægemidlet ikke sættes tilbage i køleskabet, men skal kasseres.
Lægemiddelformer
Injektions-/infusionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder:
- 12 ME (120 mikrogram i 0,2 ml) filgrastim
- 30 ME (300 mikrogram i 0,5 ml) filgrastim
- 48 ME (480 mikrogram i 0,5 ml) filgrastim
- 70 ME (700 mikrogram i 0,73 ml) filgrastim.
Hjælpestoffer
Andre:
: injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 12 ME/0,2 ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 70 ME/0,73 ml: injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 12 ME/0,2 ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 70 ME/0,73 ml
: injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 12 ME/0,2 ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 70 ME/0,73 ml
: injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 12 ME/0,2 ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 70 ME/0,73 ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml | 5 stk. | 2.026,85 | |
| (Recept) | injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 12 ME/0,2 ml | 5 stk. | 1.316,65 | |
| (Recept) | injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml | 5 stk. | 2.562,85 | |
| (Recept) | injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 70 ME/0,73 ml | 5 stk. | 4.218,30 |
Substitution
Foto og identifikation
| injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | lilla |
| Mål i mm. | x |
 | |
| injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | turkis |
| Mål i mm. | x |
 | |
Revisionsdato
on. 19. apr. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
