Annonce

Accofil

L03AA02

Accofil er et biosimilært knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Accofil anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektions eller infusionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre.

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hårtab.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Betændelse i slimhinder, Feber, Træthed.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hoste, Næseblod, Smerter i svælget, Åndenød.
Hududslæt, Rødme.
Forstørret lever.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Nedsat følesans, Ændring i hudens følesans.
Blod i urinen, Smertefuld vandladning, Urinvejsinfektion.
Kraftesløshed, Ophostning af blod, Svimmelhed.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Muskelkramper.
Blodforgiftning, Luftvejsinfektion.
Forstørret milt.
Brystsmerter.
Leverpåvirkning.
Nedsat appetit.
Forstoppelse, Smerter i munden.
Søvnløshed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lungesygdom, Nedsat vejrtrækning, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne.
Allergiske reaktioner.
Forhøjet urinsyre i blodet.
For lidt ilt i blodet.
Blødning i lungerne, Tilstopning af venerne.
Knogleskørhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hududslæt med betændte blærer og feber.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret leddegigt.
Nyrebetændelse.
Lavt blodsukker.
Karbetændelse i huden.
Sprængt milt.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
  • Halveringstiden i blodet () er 3-4 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares i en enkelt periode på højst 15 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC) og skal herefter kasseres.

Lægemiddelformer

Injektions-/infusionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 30 ME (300 mikrogram i 0,5 ml) eller 48 ME (480 mikrogram i 0,5 ml) filgrastim.

Hjælpestoffer

Andre:

Iseddikesyre : injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml
Polysorbat 80 : injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml
Sorbitol (E420) : injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml
Sterilt vand : injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml5 x 0,5 ml2.039,95
(Recept)injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml5 x 0,5 ml2.579,45

Substitution

Foto og identifikation

injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml
Prægintet præg
Kærv
Farvelilla
Mål i mm. x
injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml
Prægintet præg
Kærv
Farveturkis
Mål i mm. x

Revisionsdato

to. 28. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI