Annonce

Accofil

L03AA02

Accofil er et biosimilært knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Accofil anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven, fx efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion, eller efter transplantation af knoglemarv.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektions eller infusionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre.

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Betændelse i slimhinder, Feber, Træthed.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Hovedpine.
Hårtab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstørret milt.
Forstoppelse, Smerter i munden.
Ophostning af blod, Kraftesløshed, Utilpashed.
Forstørret lever.
Blodforgiftning, Luftvejsinfektion.
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen.
Nedsat appetit.
Muskelkramper.
Nedsat følesans, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans.
Søvnløshed.
Blod i urinen, Urinvejsinfektion, Smertefuld vandladning.
Brystsmerter.
Åndenød, Hoste, Næseblod, Smerter i svælget.
Rødme, Hududslæt.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
For lidt ilt i blodet.
Allergiske reaktioner, Sygdom hvor de donerede celler angriber kroppens egne celler (graft-versus-host sygdom).
Sprængt milt.
Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning.
Knogleskørhed.
Lungesygdom, Nedsat vejrtrækning, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne.
Blødning i lungerne, Tilstopning af venerne.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Forværret leddegigt.
Lavt blodsukker.
Kalktab i knoglerne med knoglesmerter og evt. knoglebrud, Krystalgigt.
Nyrebetændelse.
Hududslæt med betændte blærer og feber.
Infektion i hovedpulsåren, Karbetændelse i huden.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
  • Halveringstiden i blodet () er 3-4 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares i en enkelt periode på højst 15 dage ved stuetemperatur (højst 25ºC).
  • Ved afslutningen af denne periode må lægemidlet ikke sættes tilbage i køleskabet, men skal kasseres.

Lægemiddelformer

Injektions-/infusionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder:

  • 12 ME (120 mikrogram i 0,2 ml) filgrastim
  • 30 ME (300 mikrogram i 0,5 ml) filgrastim
  • 48 ME (480 mikrogram i 0,5 ml) filgrastim
  • 70 ME (700 mikrogram i 0,73 ml) filgrastim.

Hjælpestoffer

Andre:

Iseddikesyre : injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 12 ME/0,2 ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 70 ME/0,73 ml
Polysorbat 80 : injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 12 ME/0,2 ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 70 ME/0,73 ml
Sorbitol (E420) : injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 12 ME/0,2 ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 70 ME/0,73 ml
Sterilt vand : injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 12 ME/0,2 ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml, injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 70 ME/0,73 ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml5 stk.2.036,20
(Recept)injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 12 ME/0,2 ml5 stk.1.322,70
(Recept)injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml5 stk.2.574,70
(Recept)injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 70 ME/0,73 ml5 stk.4.237,90

Substitution

Foto og identifikation

injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 30 ME/0,5ml
Prægintet præg
Kærv
Farvelilla
Mål i mm. x
injektions-/infusionsvæske, opl, sprøjte 48 ME/0,5ml
Prægintet præg
Kærv
Farveturkis
Mål i mm. x

Revisionsdato

ma. 3. jan. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 28. november 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI