Annonce

Accusol 35 Kalium, komb.

Accusol 35 Kalium 2 mmol/l, Accusol 35 Kalium 4 mmol/l

B05ZB

Accusol 35 Kalium er en hæmodialysevæske.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Accusol 35 Kalium anvendes i forbindelse med hæmodialyse.

  • Hæmodialyse anvendes, hvor nyrernes funktion er stærkt nedsat eller helt ophørt, og der derfor ophobes affaldsstoffer og vand i kroppen.
  • Anvendes desuden ved visse forgiftninger.

Doseringsforslag

Findes som hæmodiafiltreringsvæske, der anvendes i en "kunstig nyre".

Dosis er individuel og afhænger bl.a. af legemsvægt.

Bivirkninger

Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.		Lavt blodsukker.
  • Forstyrrelser i saltbalancen
  • For lidt eller for meget væske i kroppen
  • For højt eller for lavt blodtryk.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Accusol 35 Kalium skal anvendes med forsigtighed:

  • Du vil få taget blodprøver til kontrol af saltbalance og surhedsgrad.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at rense blodet for affaldsstoffer. Ved behandlingen bringes blodet via et kredsløb i en "kunstig nyre" i kontakt med dialysevæsken. Herved trækkes affaldsstoffer og giftstoffer fra blodet ud i dialysevæsken.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske

  • Indholdet i kammer A og B blandes ved brydning af forseglingen mellem kamrene jf. brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.
  • Umiddelbart før brug opvarmes posens indhold til 37°C jf. brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.

Holdbarhed

  • Må ikke nedkøles eller fryses.
  • Efter fjernelse af yderposen og blanding af væskerne i kamrene jf. tilberedning af brugsfærdig hæmofiltreringsvæske:
    • Opløsningen bør anvendes i løbet af højst 24 timer.

Lægemiddelformer

Accusol 35 Kalium 2 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske

  • Består af en tokammerpose. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml indeholder 257 mg calciumchlorid , 1,0 g glucose, 149 mg kaliumchlorid, 102 mg magnesiumchlorid, 2,94 g natriumhydrogencarbonat og  6,12 g natriumchlorid.

Accusol 35 Kalium 4 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske

  • Består af en tokammerpose. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmofiltreringsvæske.
  • 1.000 ml brugsfærdig hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,0 g glucose, 298 mg kaliumchlorid, 102 mg magnesiumchlorid, 2,94 g natriumhydrogencarbonat og 6,12 g natriumchlorid.

Hjælpestoffer

Andre:

Dinatriumphosphat : hæmodiafiltreringsvæske 2 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske 4 mmol/l
Sterilt vand : hæmodiafiltreringsvæske 2 mmol/l, hæmodiafiltreringsvæske 4 mmol/l

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hæmodiafiltreringsvæske 2 mmol/l2 x 5000 ml329,00
(Recept)hæmodiafiltreringsvæske 4 mmol/l2 x 5000 ml329,00

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 21. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 31. maj 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI