Annonce

Acetylsalicylsyre "Teva"

B01AC06

Acetylsalicylsyre "Teva" er et blodpladehæmmende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Acetylsalicylsyre "Teva" anvendes ved

  • Akut eller kronisk sygdom i hjertets kranspulsåre, hvor der er risiko for dannelse af blodpropper.
  • Forebyggende mod ny blodpropdannelse efter behandling med midler til opløsning af blodpropper.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 150-300 mg i døgnet.
  • Derefter 75 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Tabletten kan evt. tygges eller opslæmmes i vand, hvis man ønsker en hurtigere virkning.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 17 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 10-60 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Halsbrand, Mavesmerter, Sure opstød.
Tendens til blødninger.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Nældefeber.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Blødning fra mave-tarmkanalen, Blødning i mave-tarmkanalen, Diarré, Kvalme, Luft fra tarmen, Opkastning.
Hovedpine.
Søvnløshed.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Åndenød.
Opkastning af blod.
Svimmelhed.
Tinnitus.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Hjerneblødning, Karbetændelse.
Hul på tarmen.
Lavt blodsukker.
Høretab.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Alvorlig hudreaktion, Småblødninger i hud og slimhinder.
Leverbetændelse.
Påvirkning af nyrerne.
Mundbetændelse.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.Hjertesvigt.
Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved:

  • svær overfølsomhed over for acetylsalicylsyre, paracetamol eller NSAID (midler mod gigt og smerter)
  • meget dårligt fungerende hjerte
  • mavesår
  • frisk maveblødning
  • tendens til blødning
  • børn og unge under 15 år med feber.
  • Ved stærkt forhøjet blodtryk må du ikke tage Acetylsalicylsyre "Teva", før blodtrykket er behandlet.

Særlige advarsler

  • Acetylsalicylsyre "Teva" må ikke anvendes til børn uden lægens anvisning.
  • Du bør holde op med at tage Acetylsalicylsyre "Teva" ca. 5 dage før en større planlagt operation.
  • Fortæl din tandlæge, hvis du tager Acetylsalicylsyre "Teva".
  • Acetylsalicylsyre "Teva" skal anvendes med forsigtighed ved langvarig behandling af ældre pga. risiko for blødninger i mave-tarmkanalen.
  • Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.

Nedsat leverfunktion

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Ved samtidig behandling med midler mod gigt og smerter (celecoxib, diclofenac, ibuprofen, meloxicam og naproxen) er der øget risiko for mavesår.
  • Ved samtidig anvendelse af ibuprofen, skal Acetylsalicylsyre "Teva" tages mindst 2 timer før ibuprofen.
  • Ved samtidig behandling med DOAK (Direkte orale antikoagulantia) er der øget blødningsrisiko.
  • Syrepumpehæmmere mod mavesår kan nedsætte virkningen af Acetylsalicylsyre "Teva".
  • Acetylsalicylsyre "Teva" kan øge virkningen af andre blodfortyndende midler og af methotrexat (middel mod leddegigt).
  • Acetylsalicylsyre i smertestillende doser (over 500 mg) nedsætter virkningen af probenecid (middel mod urinsyregigt) og ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk).
  • Acetylsalicylsyre i smertestillende doser (over 500 mg) øger virkningen af valproat (middel mod epilepsi).
  • Tabletbehandling med binyrebarkhormoner kan ved langtidsbehandling nedsætte effekten af Acetylsalicylsyre "Teva".

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er set en let øget risiko for spontan abort, når smertestillende midler af denne type har været anvendt i starten af graviditeten.

Må ikke anvendes i de sidste 3 måneder af graviditeten.

Midlet kan bruges i små doser til at forebygge blodpropper efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne. Dog 7 døgn, hvis dit blod skal anvendes til fremstilling af blodpladekoncentrat. Får du præparatet på recept, må du ikke tappes.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme blodpladernes tendens til at klæbe til karvæggen og til at klumpe sig sammen. Herved nedsættes risikoen for dannelse af blodpropper.
  • Virkningen er maksimal 20-120 minutter efter indtagelse.
  • Halveringstiden i blodet () er 2-3 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 75 mg eller 150 mg (delekærv) acetylsalicylsyre (ASA).

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Håndkøb)tabletter 75 mg100 stk.25,70
(Recept)tabletter 75 mg500 stk.76,15
(Recept)tabletter 150 mg100 stk.50,55

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 75 mg
Prægintet præg
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.5 x 9
tabletter 75 mg
tabletter 150 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.6,5 x 11,5
tabletter 150 mg

Revisionsdato

on. 27. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. juli 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI