Aclasta®
M05BA08
Aclasta® er et middel mod knogleskørhed efter overgangsalderen og mod Pagets sygdom.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Aclasta® anvendes ved:
- Knogleskørhed hos kvinder efter overgangsalderen og hos mænd ældre end 50 år, hvis der er en øget risiko for knoglebrud.
- For at modvirke afkalkning af knoglerne hos patienter i langvarig behandling med binyrebarkhormon.
- Pagets sygdom, som er en knoglesygdom, hvor knoglerne i højere grad end normalt nedbrydes og genopbygges.
Doseringsforslag
Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
Knogleskørhed
- Sædvanligvis indgives 5 mg én gang om året.
Pagets sygdom
- Sædvanligvis indgives 5 mg som engangsdosis.
Bemærk:
- Behandlingen bør suppleres med tilskud af calcium og D-vitamin.
- Det er vigtigt at drikke rigeligt før og efter infusionen.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Feber. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjerterytmeforstyrrelser. Røde øjne. Diarré, Kvalme, Opkastning. Kraftesløshed, Kulderystelser, Svimmelhed, Træthed. Influenzalignende symptomer. Reaktioner på indstiksstedet. For lidt calcium i blodet. Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben. Hovedpine. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Øjenbetændelse, Øjensmerter. Mavesmerter, Tandsmerter. Søvnlignende sløvhedstilstand. Ledstivhed, Muskelkramper, Muskelsvaghed. Rysten, Ændring i hudens følesans. Søvnighed. Åndenød. Rødme. Besvimelsesanfald, Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Regnbuehindebetændelse, Årehindebetændelse i øjet. Knoglebrud. Nedbrydning af kæbeknoglen. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Nedbrydning af knoglen omkring øregangen. |
| Ikke kendt. | Overfølsomhedsreaktioner. Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne. Lavt blodtryk. |
*Påvirkning af nyrefunktionen ses især ved samtidig brug af anden medicin (fx kemoterapi).
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- overfølsomhed over for bisfosfonater
- betydelig mangel på D-vitamin.
Særlige advarsler
Brug af anden medicin
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved bl.a. at hæmme afkalkningen af knoglerne.
- Ca. 50% bindes til knoglevævet, hvorfra det langsomt (måneder til år) afgives igen.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 7 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg zoledronsyre (~ 5 mg/100 ml).
Hjælpestoffer
Andre:
: infusionsvæske, opløsning 5 mg/100 ml: infusionsvæske, opløsning 5 mg/100 ml
: infusionsvæske, opløsning 5 mg/100 ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | infusionsvæske, opløsning 5 mg/100 ml | 100 ml | 4.427,35 | |
| (Recept) | infusionsvæske, opløsning 5 mg/100 ml | 100 ml (Abacus) | 4.428,45 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
fr. 11. jun. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 14. juni 2021.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
