Annonce

Aclasta®

M05BA08

Aclasta® er et middel mod knogleskørhed efter overgangsalderen og mod Pagets sygdom.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Aclasta® anvendes ved:

  • Knogleskørhed hos kvinder efter overgangsalderen og hos mænd ældre end 50 år, hvis der er en øget risiko for knoglebrud.
  • For at modvirke afkalkning af knoglerne hos patienter i langvarig behandling med binyrebarkhormon.
  • Pagets sygdom, som er en knoglesygdom, hvor knoglerne i højere grad end normalt nedbrydes og genopbygges.

Doseringsforslag

Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.

Knogleskørhed

  • Sædvanligvis indgives 5 mg én gang om året.

Pagets sygdom

  • Sædvanligvis indgives 5 mg som engangsdosis.

Bemærk:

  • Behandlingen bør suppleres med tilskud af calcium og D-vitamin.
  • Det er vigtigt at drikke rigeligt før og efter infusionen.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Hjerterytmeforstyrrelser.
For lidt calcium i blodet.
Røde øjne.
Kraftesløshed, Kulderystelser, Svimmelhed, Træthed.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Hovedpine.
Influenzalignende symptomer.
Reaktioner på indstiksstedet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Tandsmerter.
Blodmangel.
Øjenbetændelse, Øjensmerter.
Åndenød.
Rødme.
Besvimelsesanfald, Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Ledstivhed, Muskelkramper, Muskelsvaghed.
Søvnlignende sløvhedstilstand.
Rysten, Ændring i hudens følesans.
Søvnighed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Knoglebrud.
Regnbuehindebetændelse, Årehindebetændelse i øjet.
Nedbrydning af kæbeknoglen.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Nedbrydning af knoglen omkring øregangen.
Ikke kendt.Overfølsomhedsreaktioner.
Lavt blodtryk.
Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.

Ukendt frekvens: Påvirkning af nyrefunktionen.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • overfølsomhed over for bisfosfonater
  • betydelig mangel på D-vitamin.

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 5 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved bl.a. at hæmme afkalkningen af knoglerne.
  • Ca. 50% bindes til knoglevævet, hvorfra det langsomt (måneder til år) afgives igen.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 7 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg zoledronsyre (~ 5 mg/100 ml).

Hjælpestoffer

Andre:

Mannitol (E421) : infusionsvæske, opløsning 5 mg/100 ml
Natriumcitrat (E331) : infusionsvæske, opløsning 5 mg/100 ml
Sterilt vand : infusionsvæske, opløsning 5 mg/100 ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
infusionsvæske, opløsning 5 mg/100 ml100 ml4.439,65

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 3. feb. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI