Annonce

Adcetris

L01XC12

Adcetris er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Adcetris anvendes til behandling af visse former for lymfeknudekræft (non-Hodgkins lymfom og kutant T-celle-lymfom, som oftest er lokaliseret i huden).

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.

  • Voksne: Sædvanligvis 1,8 mg pr. kg legemsvægt (dog højst 180 mg) hver 3. uge.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Feber, Træthed.
Infektioner, Luftvejsinfektion.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Vægttab.
Nedsat appetit.
Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Søvnløshed.
Hoste, Åndenød.
Hudkløe, Hududslæt, Hårtab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Svamp i munden.
Kulderystelser, Svimmelhed.
Blodforgiftning, Forkølelsessår, Helvedesild.
Leverpåvirkning.
Forhøjet blodsukker.
Nervebetændelse.
Lungebetændelse.
Kredsløbschok pga. blodforgiftning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Infektion med Cytomegalovirus.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde.
Ikke kendt.Virusinfektion i hjernen.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Ved tegn på mangel på hvide blodlegemer (giver tendens til infektion) eller ved nervebetændelse på fx arme og ben skal dosis nedsættes.
  • Hvis der opstår psykiske eller neurologiske bivirkninger, fx i form af konfusion, balanceproblemer, synsforstyrrelser, hukommelses- eller talebesvær, kan det være tegn på en alvorlig og måske dødelig hjernebetændelse, og du skal straks kontakte din læge.
  • Natriumindhold
    1 hætteglas indeholder natrium svarende til 33,6 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Nedsat leverfunktion

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig brug af bleomycin (celledræbende middel) skal undgås på grund af øget risiko for lungeskade.
  • Visse svampemidler (fx itraconazol) kan øge virkningen af Adcetris og øge risikoen for infektion.
  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Adcetris. 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er 4-6 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Adcetris skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg brentuximab vedotin.

Hjælpestoffer

Andre:

Citronsyre (E330) : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg
Natriumcitrat (E331) : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg
Polysorbat 80 : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg
Trehalose : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg1 stk.28.381,05

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 6. okt. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 31. maj 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI