Annonce

Adriamycin®

L01DB01

Adriamycin® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Adriamycin® anvendes til behandling af visse former for kræft, bl.a. brystkræft, kræft i maven og visse former for leukæmi (kræft i blodet).

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske og pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hududslæt, Hårtab.
Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Udebleven menstruation.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forhøjet urinsyre i blodet, Påvirkning af ekg.
Infektioner.
Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning.
Hedeture, Årebetændelse.
Nedsat appetit.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Spiserørskatar.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Hurtig puls, Langsom puls.
Øjenbetændelse.
Overfølsomhed for strålebehandling.
Blodforgiftning.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning.
Hudkløe, Ændret farve i hud og negle.
Reaktioner på indstiksstedet.
Nældefeber.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i mave-tarmkanalen, Tyktarmsbetændelse.
Væskemangel.
Leukæmi.
Blodpropper.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Ikke kendt.Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Overfølsomhed over for sollys.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • meget dårligt fungerende knoglemarv
  • dårligt fungerende hjerte.

Særlige advarsler

Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Adriamycin® kan sandsynligvis nedsætte virkningen af visse epilepsimidler (carbamazepin, valproat og phenytoin) og herved øge risikoen for epileptisk anfald.
  • Ciclosporin (middel ved organtransplantation) og verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan muligvis øge virkningen af Adriamycin®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 30 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Adriamycin® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Holdbarhed

Injektionsvæske: Opbevares i køleskab (2-8º C).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg doxorubicinhydrochlorid.
Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg eller 50 mg doxorubicinhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Konservering:

Methylparahydroxybenzoat (E218) : pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 50 mg

Andre:

Lactose : pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg, pulver til injektionsvæske, opl. 50 mg
Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 2 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 2 mg/ml1 htgl.   10 ml302,90
(Recept)injektionsvæske, opl. 2 mg/ml100 ml2.104,50
(Recept)pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg1 htgl.Udgået 07-09-2020
(Recept)pulver til injektionsvæske, opl. 50 mg1 htgl.720,45

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 25. nov. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI