Annonce

Alimta®

L01BA04

Alimta® er et celledræbende middel (antimetabolit).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Alimta® anvendes til behandling af visse former for lungekræft og lungehindekræft.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Infektioner.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning.
Forhøjet kreatinin i blodet.
Afskalning af huden, Hududslæt.
Nedsat appetit.
Træthed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Mavesmerter, Smagsforstyrrelser.
Alvorlig hudreaktion, Hårtab, Pigmentforandringer.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt.
Hævede øjenlåg, Tørre øjne, Tåreflåd, Øjenbetændelse.
Væskemangel.
Nældefeber, Overfølsomhed.
Betændelse i slimhinder, Feber, Smerter, Svimmelhed.
Påvirkning af nyrerne.
Nervebetændelse fx på arme og ben.
Blodforgiftning.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Brystsmerter.
Leverpåvirkning.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodprop i hjertet, Hjerte-karsygdom, Hjertekrampe.
Blodprop i lungerne, Hjerneblødning, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Lokal blodmangel i fx arme og ben.
Blødning eller hul i mave-tarmkanalen, Blødning fra endetarmen, Tyktarmsbetændelse.
Lungebetændelse.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Rødme.
Leverbetændelse.
Blodmangel.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Betændelse i huden, Eksem, Hududslæt med blæredannelse.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt.Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes, hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.

Særlige advarsler

  • Alimta® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Vaccination med levende vaccine bør undgås.
  • Natriumindhold:
    1 hætteglas med 500 mg Alimta® indeholder natrium svarende til 137 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Høje doser NSAID (midler mod gigt og smerter) øger virkningen og forstærke bivirkningerne af Alimta®. Især NSAID med lang virkningsvarighed skal undgås fra 2-5 dage før til 2 dage efter behandling med Alimta®.
  • Forsigtighed tilrådes ved samtidig behandling med penicillin eller probenecid (middel mod urinsyregigt).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen.

Mandlige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.

Fertilitet hos mænd

Mandlige patienter bør kontakte lægen inden behandling, da behandlingen kan påvirke sædkvaliteten.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme omdannelsen af folsyre. Midlet griber herved ind i cellens stofskifte, bl.a. ved at hæmme opbygningen af DNA (cellens genetiske kode), som er afgørende for cellens funktion og overlevelse.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 3,5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Alimta® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg pemetrexed (som dinatriumsalt).

Hjælpestoffer

Andre:

Mannitol (E421) : pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg, pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg1 htgl.2.941,55
(Recept)pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg1 htgl.12.203,20

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 18. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI