Alunbrig

Alunbrig Startpakke

L01ED04

▼supplerende overvågning.

Alunbrig er et middel mod lungekræft (enzymhæmmer).

Virksomme stoffer

Briganitib

Anvendelse

Alunbrig anvendes til behandling af

visse former for lungekræft.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne. Sædvanligvis 90 mg 1 gang i døgnet i den første uge, herefter 180 mg 1 gang i døgnet.

Bemærk

Tabletterne skal synkes hele.
Ved opkastning efter indtagelse af Alunbrig eller glemt dosis bør der ikke tages en ny dosis, men ventes til den næste planlagte dosis.
Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år eller over 65 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer. Synsforstyrrelser. Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning. Feber, Svimmelhed, Træthed. Luftvejsinfektion. Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen. For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, For meget insulin i blodet, Forhøjet blodsukker, Forhøjet calcium i blodet, Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelsmerter. Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben. Hoste, Lungebetændelse, Åndenød. Hudkløe, Hududslæt. Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.	Hjertebanken, Hurtig puls, Langsom puls. Fordøjelsesbesvær, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Smagsforstyrrelser. Forhøjet galdefarvestof, Påvirkning af ekg, Vægttab. Muskelstivhed, Smerter i arme og ben. Hukommelsesbesvær. Søvnløshed. Brystsmerter. Betændelseslignende reaktion i lungerne. Overfølsomhed over for sollys, Tør hud.
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.	Betændelse i bugspytkirtlen.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Hoste eller åndenød kan være begyndende tegn på mere alvorlige bivirkninger. Det er vigtigt at informere lægen, hvis du oplever problemer med åndedrættet.
Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af midlet og bør undgås.

Nedsat leverfunktion

Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Svampemidler (fx itraconazol og posaconazol), clarithromycin (antibiotikum) og proteasehæmmere (midler mod HIV) kan øge virkningen af Alunbrig.
Epilepsimidler (carbamazepin), tuberkulosemidler (rifampicin) kan nedsætte virkningen af Alunbrig.
Naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Alunbrig.
Alunbrig kan muligvis nedsætte virkningen af prævention, som indeholder hormoner, fx p-piller, og man skal derfor anvende anden form for sikker prævention.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter behandlingens ophør.
Mænd bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter behandlingens ophør.

Amning

Må ikke anvendes.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Læs mere om trafik og medicin.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 24 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 30 mg, 90 mg eller 180 mg brigatinib.

Alunbrig Startpakke, tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 90 mg eller 180 mg brigatinib. 1 startpakke indeholder både 90 mg og 180 mg tabletter.

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 90 mg + 180 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 90 mg, filmovertrukne tabletter 180 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 90 mg + 180 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 90 mg, filmovertrukne tabletter 180 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 90 mg + 180 mg, filmovertrukne tabletter 30 mg, filmovertrukne tabletter 90 mg, filmovertrukne tabletter 180 mg

Firma

Takeda Pharma.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Udlevering	Dispenseringsform og styrke	Pakning	Pris i kr.
(Recept)	filmovertrukne tabletter 90 mg + 180 mg	7 + 21 stk. (blister)	52.261,15
(Recept)	filmovertrukne tabletter 30 mg	28 stk. (blister)	12.972,80
(Recept)	filmovertrukne tabletter 90 mg	28 stk. (blister)	38.466,10
(Recept)	filmovertrukne tabletter 180 mg	28 stk. (blister)	51.149,75

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 30 mg
Præg	U3
Kærv	Ingen kærv
Farve	hvid
Mål i mm.	7 x 7

filmovertrukne tabletter 90 mg
Præg	U7
Kærv	Ingen kærv
Farve	hvid
Mål i mm.	7,5 x 15

filmovertrukne tabletter 180 mg
Præg	U13
Kærv	Ingen kærv
Farve	hvid
Mål i mm.	8 x 19

Revisionsdato

ti. 26. jan. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 22. februar 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her. DLI