Annonce

Angusta

G02AD06

Virksomme stoffer

Anvendelse

Angusta anvendes til at sætte fødslen i gang.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter, som tages gennem munden.

  • 1 tablet (25 mikrogram) hver 2. time eller 2 tabletter (50 mikrogram) hver 4. time i henhold til hospitalets praksis.
  • Maksimalt 8 tabletter (200 mikrogram) over en 24-timers periode.

Bemærk:

  • Hvis du først har fået Angusta, anbefales det at vente 4 timer, før du kan bruge andre midler til igangsætning af fødslen (bl.a. oxytocin).
  • Delekærvens formål er ikke at kunne dele tabletten.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-60 ml/min)

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning.
Urent fostervand.
Kvalme, Opkastning.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Lav Apgar-score hos barnet.
Ændret puls hos fostret.
Diarré.
Feber, Kuldegysninger.
Ikke kendt.For meget syre i blodet.
For lidt ilt i blodet, Svimmelhed.
Kramper.
Løsning af moderkage i livmoder før barnets fødsel.
Sprængt livmoder.

Bør ikke anvendes

Angusta bør ikke anvendes:

  • Hvis fødslen er begyndt.
  • Hvis dit barn ikke er raskt og/eller du får kraftige veer (grønt fostervand og risiko for iltmangel under fødslen).
  • Når der allerede er givet andre lægemidler for at sætte fødslen igang (oxytocin eller andre prostaglandinpræparater).
  • Hvis du tidligere har fået kejsersnit eller været opereret i livmoderen.
  • Hvis du har nogen abnormaliteter i livmoderen, som gør, at du ikke kan føde naturligt.
  • Hvis du har foreliggende moderkage (din moderkage dækker for livmodermunden)
  • Hvis du har haft uforklarlige blødninger fra skeden efter 24. svangerskabsuge i denne graviditet.
  • Hvis dit barn ikke ligger i den korrekte position i livmoderen til, at det kan fødes naturligt (føtal malpræsentation).

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)

Særlige advarsler

  • Ved langvarige, kraftige eller hyppige veer skal behandlingen pauseres.
  • Ved tilstande med risiko for fosterpåvirkning (fx svangerskabsforgiftning eller på grund af lægemidler).

Der er begrænset erfaring med anvendelsen af Angusta til igangsætning af fødslen hos kvinder, der venter mere end ét barn og har haft mere end 5 tidligere vaginalfødsler, eller hvis midlet anvendes før 37. graviditetsuge og hos gravide, hvor livmoderhalsen er fuldt modnet og klar til fødsel (Bishop-score > 6).

Nedsat leverfunktion

Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Angusta må ikke tages samtidig med medicin, der anvendes til at fremme fødslen (oxytoksisk medicin) og/eller anden medicin, der hjælper med at sætte fødslen i gang.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Anvendes kun i forbindelse med fødsel.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Midlet tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes prostaglandiner. Prostaglandiner har to formål under fødslen; det ene er at blødgøre livmoderhalsen, så barnet lettere kan fødes gennem skeden, mens det andet er at fremkalde sammentrækninger (veer), som hjælper med at skubbe barnet ud af livmoderen.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 45 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 25 mikrogram misoprostol.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 25 mikrogram8 stk. (blister)970,95

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 25 mikrogram
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.4,5 x 7,5
tabletter 25 mikrogram (formålet med delekærven er ikke at kunne brække tabletten over)

Revisionsdato

to. 12. sep. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI