Annonce

Apexxnar, komb.

J07AL02

Virksomme stoffer

Anvendelse

Apexxnar anvendes:

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.

Voksne

  • 1 dosis på 0,5 ml.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Træthed.
Ubehag ved indstiksstedet.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber.
Reaktioner på indstiksstedet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i lymfekirtler.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhedsreaktioner.
Ikke kendt.Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Bevægeforstyrrelser.
Alvorlig hudreaktion, Betændelse i huden.

* Bivirkninger, som er set med den hyppigere frekvens "meget almindelig" med en anden lignende vaccine (13-valent pneumokokvaccine).

** Bivirkninger, som er set med en anden lignende vaccine (13-valent pneumokokvaccine), og som også kan forekomme med Apexxnar.

Bør ikke anvendes

Apexxnar bør ikke anvendes ved:

  • Allergi over for indholdsstoffer og hjælpestoffer.
  • Vaccination bør udskydes ved febersygdom.

Særlige advarsler

  • Apexxnar beskytter ikke mod infektioner frembragt af andre typer pneumokokker eller mod meningitis, som skyldes andre bakterier eller virus.
  • Der savnes erfaring med Apexxnar til vaccination af personer med nedsat immunforsvar.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at danne antistoffer mod 20 hyppigt forekommende pneumokok-typer.

Håndtering og holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8 ⁰C).
  • Opbevares liggende vandret, så en ensartet suspension hurtigere kan opnås ved rystning af injektionssprøjten før brug.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Dispenseringsform

Injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder:

  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 1
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 3
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 4
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 5
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 6A
  • 4,4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 6B
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 7F
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 8
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 9V
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 10A
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 11A
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 12F
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 14
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 15B
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 18C
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 19A
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 19F
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 22F
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 23F
  • 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 33F.

Hjælpestoffer

Andre:

CRM197 bærerprotein : injektionsvæske, susp. i sprøjte
Aluminiumphosphat : injektionsvæske, susp. i sprøjte
Natriumchlorid : injektionsvæske, susp. i sprøjte
Polysorbat 80 : injektionsvæske, susp. i sprøjte
Ravsyre : injektionsvæske, susp. i sprøjte
Sterilt vand : injektionsvæske, susp. i sprøjte

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, susp. i sprøjte 0,5 ml897,25

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 24. maj. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. september 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI