Annonce

Aprepitant "Stada"

A04AD12

Aprepitant "Stada" er et middel mod kvalme.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Aprepitant "Stada" anvendes sammen med andre midler mod kvalme og opkastninger i forbindelse med kemoterapi.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

Voksne og børn over 12 år

  • Sædvanligvis 125 mg 1. dag 1 time før kemoterapi
  • Derefter 80 mg om morgenen de to følgende dage.

Bemærk:

  • Kapslerne skal synkes hele med et glas vand.
  • Kapslerne må ikke tygges.
  • Kapslerne kan evt. åbnes. Kapselindholdet må ikke tygges eller knuses.
  • Kapselindholdet kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.
  • Kapslerne kan tages med eller uden mad.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Hikke.
Træthed.
Leverpåvirkning.
Nedsat appetit.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Mavesmerter.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Langsom puls, Påvirkning af hjerte-karsystemet.
Tinnitus.
Øjenbetændelse.
Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse.
Søvnlignende sløvhedstilstand.
Alvorlig hudreaktion.
Infektioner, Svampeinfektion.
Sukker i urinen.
For lidt natrium i blodet.
Muskelkramper, Muskelsvaghed.
Gangforstyrrelser.
Forvirring, Opstemthed, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse.
Blod i urinen.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Overfølsomhed over for sollys.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Ikke kendt.Overfølsomhedsreaktioner.
Angst.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Aprepitant "Stada" må ikke anvendes, hvis man er i behandling med pimozid (middel mod psykoser).
  • Clarithromycin (antibiotikum), itraconazol (svampemiddel) og ritonavir (middel mod HIV) øger virkningen af Aprepitant "Stada".
  • Epilepsimidler (carbamazepin, phenytoin og phenobarbital) og rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Aprepitant "Stada".
  • Aprepitant "Stada" kan øge virkningen af visse binyrebarkhormoner.
  • Aprepitant "Stada" kan nedsætte virkningen af p-piller og warfarin (blodfortyndende middel).
  • Naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Aprepitant "Stada".

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 2 måneder efter behandlingens ophør.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme virkningen af substans P, et signalstof i hjernen, som kan frigøres ved kemoterapi og udløse kvalme og opkastning.
  • Halveringstiden i blodet () er 9-13 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 80 mg eller 125 mg aprepitant.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 125+80 mg, hårde kapsler 80 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 125+80 mg, hårde kapsler 80 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 125+80 mg1 + 2 stk. (blister)258,05
(Recept)hårde kapsler 80 mg2 stk. (blister)442,95
(Recept)hårde kapsler 80 mg5 stk. (blister)1.089,90

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 125+80 mg
Præg125 mg
KærvIkke relevant
Farvelyserød, hvid
Mål i mm.6,9 x 19,4
hårde kapsler 125+80 mg (125 mg)
Præg80 mg
KærvIkke relevant
Farvehvid
Mål i mm.6,3 x 18
hårde kapsler 125+80 mg (80 mg)
hårde kapsler 80 mg
Præg80 mg
KærvIkke relevant
Farvehvid
Mål i mm.6,3 x 18
hårde kapsler 80 mg (80 mg)

Revisionsdato

fr. 24. sep. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI