Annonce

Arzerra


Producent: Novartis

Indeholder
Arzerra er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer
Ofatumumab

Anvendelse

Arzerra anvendes til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som er en særlig form for kræft i blodet.

Anvendes kun på sygehus.


Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

Tidligere ubehandlet sygdom

  • Voksne. Sædvanligvis 300 mg efterfulgt af
    • 1.000 mg en uge senere
    • og derefter 1.000 mg 1 gang om måneden i højst 11 måneder.

Tidligere behandling med fludarabin

  • Voksne. Sædvanligvis 300 mg efterfulgt af
    • 2.000 mg 1 gang om ugen i 7 uger - herefter
    • pause i 4-5 uger efterfulgt af
    • 2.000 mg 1 gang om måneden i 4 måneder.


Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Reaktioner og ubehag under infusionen*
Kvalme
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Hududslæt
Luftvejsinfektion
Almindelige (1-10%)
Feber, Kulderystelser, Træthed
Diarré
Forhøjet blodtryk, Hoste, Hurtig puls, Irritation i halsen, Lavt blodtryk, Muskelsammentrækninger i luftrørene, Tilstoppet næse, Åndenød
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Rygsmerter
Hudkløe, Infektioner med herpesvirus(herpesinfektion), Nældefeber, Rødme, Øget svedtendens
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Blodforgiftning
Urinvejsinfektion
Ikke almindelige (0,1-1%)
Forstoppelse
Langsom puls, Væske i lungerne

* I forbindelse med selve infusion kan ses feber, kulderystelser, øget svedtendens, kvalme, diarré, nældefeber, træthed, åndenød, stigning eller fald i blodtrykket samt alvorlige allergiske reaktioner.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Arzerra har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.



Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.



Amning
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.


Virkning
  • Virker ved at binde sig til en speciel markør på cellen, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at cellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet (T½) stiger i løbet af behandlingen og er efter 4. behandling ca. 11 døgn.


Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg ofatumumab. 



Særlige advarsler
  • Vaccination med visse vacciner bør undgås under og lige efter behandlingen
  • Opblussen af leverbetændelse kan forekomme
  • Forsigtighed ved tidligere hjertesygdom.



Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
  Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A konc. til infusionsvæske, opl.20 mg/ml 3 x 5 ml Udgået 11-03-2019
  Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A konc. til infusionsvæske, opl.20 mg/ml 50 ml Udgået 11-03-2019



Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI