Annonce

Atenolol "Orifarm"

C07AB03

Atenolol "Orifarm" er et middel mod hjerte- og kredsløbslidelser. Selektiv beta-blokker.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Atenolol "Orifarm" anvendes

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne
Forhøjet blodtryk

  • 50-100 mg i døgnet.

Hjertekrampe og hjerterytmeforstyrrelser

  • Sædvanligvis 50 mg 1 gang i døgnet stigende til 100 mg i døgnet.

Forebyggelse efter blodprop i hjertet

  • 50-100 mg 1 gang i døgnet under kontrol af puls og blodtryk.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-35 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Træthed.
Muskelsvaghed.
Øget svedtendens.
Kolde hænder og fødder, Lavt blodtryk.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forstyrrelser i hjertets elektriske ledningssystem, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Forværret hjertesvigt, Hjerterytmeforstyrrelser.
Synsforstyrrelser.
Svimmelhed.
Leverpåvirkning, Ophobning af galde.
Forværret psoriasis.
Forværret diabetes.
Muskelkramper.
Ændring i hudens følesans.
Angst, Depression, Forvirring, Hallucinationer, Psykoser.
Rejsningsproblemer.
Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder.
Besvimelsesanfald, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Væskeophobning i fx arme og ben.
Ikke kendt.Bindevævssygdom.

Bør ikke anvendes

Atenolol "Orifarm" bør ikke anvendes ved:

  • svær astma
  • visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
  • ubehandlet hjertesvigt
  • meget lav puls og/eller lavt blodtryk
  • syreophobning i blodet
  • ubehandlet svulst i binyremarven (fæokromocytom).

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Atenolol "Orifarm".
  • Tendensen til kolde hænder og fødder kan øges ved samtidig behandling med ergotamin (migrænemiddel).
  • Samtidig behandling med verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) øger risikoen for hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser.
  • Samtidig behandling med andre midler mod forhøjet blodtryk (methyldopa, moxonidin) kan forværre hjertesvigt.
  • Atenolol "Orifarm" kan nedsætte virkningen af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

Doping

Anvendelse af beta-blokkere medfører udelukkelse fra sportsstævner ved en lang række idrætsgrene.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at blokere beta1-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem. Herved nedsættes bl.a. hjertefrekvensen samtidig med, at tendensen til ekstraslag hæmmes.
  • Halveringstiden i blodet () er 6-7 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 25 mg (delekærv), 50 mg (delekærv) eller 100 mg (delekærv) atenolol.

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
tabletter 25 mg100 stk. (blister)140,65
(Recept)
Genordn. B
tabletter 50 mg100 stk. (blister)102,00
(Recept)
Genordn. B
tabletter 100 mg100 stk. (blister)141,00

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 25 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.8 x 8
tabletter 25 mg
tabletter 50 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.10 x 10
tabletter 50 mg
tabletter 100 mg
Prægintet præg
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.12 x 12
tabletter 100 mg

Revisionsdato

to. 21. jan. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 25. januar 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI