Annonce

Atimos

R03AC13

Atimos er et middel mod astma og KOL. Beta2-stimulerende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Atimos anvendes ved astmaanfald og som forebyggende behandling.
Anvendes endvidere ved KOL.

Doseringsforslag

Findes som inhalationsspray.

  • Astma
    • Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 1-2 pust morgen og aften.
  • KOL
    • Voksne. Sædvanligvis 1 pust morgen og aften. Ved behov kan tages op til yderligere 2 pust i døgnet - dvs. i alt højst 4 pust i døgnet. Man må høst tage 2 pust på én gang. 
  • Bemærk: 
    • Ved problemer med inhalationsteknikken kan man med fordel anvende sprayen sammen med en åndingsbeholder (fx Volumatic, AeroChamber).

Erfaring savnes vedr. børn under 6 år.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Muskelkramper.
Svimmelhed.
Hovedpine, Rysten.
Kvalme.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser.
Ændringer i blodtrykket.
For lidt kalium i blodet, Forhøjet blodsukker.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Uro og rastløshed.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Påvirkning af ekg.

* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.

  • I enkelte tilfælde er set muskelsammentrækninger i luftrørene ved inhalationsbehandling.
  • Akut forværret astma er set oftere ved brug af højere dosis formoterol (24 mikrogram 2 gange dgl.).

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Forsigtighed ved svulst i binyremarven (fæokromocytom), hjerte-kar-sygdomme (fx forstyrrelse af hjerterytmen, hjertekrampe, sygdom i hjertemuskulaturen, forsnævring af hjerteklapperne, åreforkalkning, forhøjet blodtryk, udposning af pulsåre) og forhøjet stofskifte.
  • Desuden forsigtighed ved risiko for nedsat mængde kalium i blodet (ses fx ved alvorlig KOL med lavt indhold af ilt i blodet).
  • Diabetes.
  • Ved astma må midlet kun anvendes, hvis man samtidigt bliver behandlet med et binyrebarkhormon til inhalation.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Visse beta-blokkere (midler mod forhøjet blodtryk) kan nedsætte virkningen af Atimos.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Inhalationsbehandling med formoterol er tilladt i doser op til 54 mikrogram pr. døgn, dog betragtes en koncentration af formoterol over 40 nanogram pr. ml i urinen som ulovligt analytisk fund, medmindre det kan bevises at være en konsekvens af behandlingen.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at udvide luftrørene (bronkierne), som fører luften ned i lungerne.
  • Herved lettes luftpassagen til og fra lungerne.
  • Virkningen indtræder efter 1-3 minutter og varer ca. 12 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 10 timer.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Se instruktioner for anvendelse.

Rengøring:

  • Beholderen tages ud af inhalatoren.
  • Plasthylsteret og hætten rengøres i lunkent vand evt. tilsat et mildt vaskemiddel (der skal efterskylles med rent vand), hvorefter begge dele lufttørres.
  • Beholderen sættes tilbage i hylsteret, når dette er tørt.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8º C) i højst 15 måneder.
  • Kan opbevares ved højst 30º C i højst 3 måneder, hvorefter den skal kasseres.

Lægemiddelformer

Inhalationsspray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 12 mikrogram formoterolfumarat.

Hjælpestoffer

Andre:

Norfluran : inhalationsspray, opløsning 12 mikrogram/dosis

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
inhalationsspray, opløsning 12 mikrogram/dosis100 doser705,00

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 11. mar. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. juli 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI