Annonce

Atosiban "Accord"

G02CX01

Atosiban "Accord" er et vehæmmende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Atosiban "Accord" anvendes til at udsætte truende for tidlig fødsel.
Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.
Doseringen følger et fastlagt behandlingsprogram i op til 48 timer.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hedeture, Lavt blodtryk.
Svimmelhed.
Hovedpine.
Kvalme, Opkastning.
Hurtig puls.

Bør ikke anvendes

Atosiban "Accord" må ikke anvendes ved tilstande hos moderen eller fosteret, hvor fortsættelse af graviditet er risikabel (fx ved alvorlige infektioner i livmoderen eller skader på fosteret).

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Kan anvendes til at stoppe for tidlig fødsel mellem 24.-33. uge i graviditeten.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at blokere det naturlige hormon oxytosins evne til at trække livmoderen sammen. Herved nedsættes hyppigheden og styrken af sammentrækningerne i livmoderen, og dette kan forsinke en for tidlig fødsel.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1,7 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed


Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (5 ml) indeholder 37,5 mg atosiban (som acetat).

Hjælpestoffer

Andre:

Mannitol (E421) : konc. til infusionsvæske, opl. 37,5 mg/5 ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 37,5 mg/5 ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 37,5 mg/5 ml1 stk.320,30

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 22. jul. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI