Annonce

Atriance®

L01BB07

Atriance® er et celledræbende middel (antimetabolit).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Atriance® anvendes til behandling af visse former for kræft, især leukæmi (kræft i blodet) og lymfeknudekræft.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hoste, Åndenød.
Infektioner.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Feber, Kraftesløshed, Smerter, Svimmelhed, Træthed.
Søvnighed.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning.
Leverpåvirkning.
Muskelsmerter.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Mundbetændelse, Smagsforstyrrelser.
Ledsmerter, Muskelsvaghed, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Besvær med at styre arme og ben, Epilepsilignende anfald, Gangforstyrrelser, Hukommelsesbesvær, Rysten.
Balanceforstyrrelser.
For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, Lavt blodsukker, Nedsat appetit.
Lavt blodtryk.
Forvirring.
Hivende vejrtrækning, Væskesamling i lungehinderne.
Sløret syn.
Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Nedbrydning af muskelvæv.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Atriance® har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Midlet er nervebeskadigende. Dette begrænser hvor store doser, der kan anvendes. Ved første tegn på bivirkninger fra nervesystemet, skal behandlingen afbrydes.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig anvendelse af pentostatin (kræftmiddel) nedsætter virkningen af Atriance® og øger graden af bivirkninger.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder og mænd bør anvende sikker prævention under behandling og i 3 måneder efter ophørt behandling.

Amning

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 3 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Atriance® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg nelarabin.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumchlorid : infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml
Sterilt vand : infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml6 x 50 ml19.043,40

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

to. 7. feb. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI