Annonce

Attentin®

N06BA02

Virksomme stoffer

Anvendelse

Attentin® anvendes til behandling af forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD) hos børn og unge.

Attentin® bør kun anvendes, når behandlingen er indledt af en læge med særligt kendskab til behandling af ADHD.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Doseringen er individuel.

Børn over 6 år og unge under 18 år

  • Sædvanlig begyndelsesdosis 5 mg 1-2 gange i døgnet (fx morgen og middag).
  • Dosis kan øges med 5 mg ugentlig.
  • Højeste døgndosis er normalt 20 mg - i særlige tilfælde op til 40 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Ved dosisøgning øges morgendosis normalt først.
  • Hvis man tager midlet sent på dagen kan det give søvnproblemer.
  • Krydskærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv/kvart tablet indeholder halv/fjerdedel dosis.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Vægttab.
Nedsat vægtøgning hos børn, Nedsat appetit.
Nervøsitet, Søvnløshed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertebanken, Hurtig puls.
Mavesmerter, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning.
Ændringer i blodtrykket.
Ledsmerter.
Svimmelhed, Ufrivillige rykkende bevægelser, Hovedpine.
Adfærdsforstyrrelse, Aggressivitet, Angst, Depression, Hyperaktivitet, Uro og rastløshed, Irritabilitet.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hjertekrampe.
Væksthæmning.
Sløret syn, Uskarpt syn.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hjertestop.
Leverpåvirkning.
Kramper.
Ufrivillige bevægeforstyrrelser, Ufrivillige bevægelser og ændring i psyken.
Hallucinationer, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse, Psykoser, Selvmordsadfærd.
Alvorlig hudreaktion.
Betændelse eller tilstopning af hjernens kar, Hjerneblødning.
Ikke kendt.Blodprop i hjertet, Sygdom i hjertemuskulaturen.
Tyktarmsbetændelse.
Høj feber, Pludselig død.
Allergiske reaktioner.
For meget syre i blodet.
Nedbrydning af muskelvæv.
Besvær med at styre arme og ben, Rysten.
Afhængighed af midlet, Forvirring, Humørsvingninger, Koncentrationsbesvær.
Påvirkning af nyrerne.
Impotens.
Hårtab.
Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Kredsløbschok.

* Disse bivirkninger forekommer oftest ved starten af behandlingen og kan mindskes ved at tage midlet sammen med mad.

** Set ved langvarig brug.

  • Hvis man har været behandlet i lang tid eller med høje doser, kan der opstå forskellige bivirkninger i forbindelse med, at man stopper behandlingen (fx træthed, unormale drømme, humørforstyrrelser, søvnløshed, forlænget søvn, følelsesforfladigelse).

Bør ikke anvendes

  • Ved hjerte-kar-sygdomme, der giver symptomer.
  • Ved en hjerneblødning eller blodprop i hjernen.
  • Ved fremskreden åreforkalkning.
  • Ved moderat til stærkt forhøjet blodtryk.
  • Ved forhøjet stofskifte.
  • Ved grøn stær.
  • Ved porfyri (sjælden arvelig stofskiftesygdom).
  • Ved svulst i binyremarven (fæokromocytom).
  • Ved tidligere eller nuværende misbrug (personen selv - eller i hustanden).
  • En række psykiatriske lidelser kan forværres: Mani, psykoser, svær depression, ikke-velkontrolleret type 1 bipolar affektiv sindslidelse, selvmords adfærd, nervøs spiseværing, Tourettes syndrom (en neurologisk lidelse med ufrivillige trækninger og udstøden af lyde).

Særlige advarsler

  • Ved bipolar lidelse er der risiko for, at behandlingen kan fremkalde episoder med forværring af sygdommen.
  • Ved psykoser er der risiko for, at symptomerne kan forværres.
  • Hjerte-kar-sygdomme. Pludselig død er set ved hjertefejl eller andre alvorlige hjertesygdomme. Midlet kan øge puls, blodtryk og muligvis medføre en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen (forlænget QT-interval). Bør undgås ved bl.a. forstyrrelser af hjerterytmen, forhøjet blodtryk og hjertekrampe (angina pectoris).
  • Hvis man oplever hjerte-kar-symptomer (fx hjertebanken, åndenød, brystsmerter udløst af anstrengelse) under behandlingen, skal man søge læge.
  • Kontrol af blodtryk og hjertefunktion samt for symptomer på psykiske lidelser anbefales før og under behandlingen.
  • Behandlingen genovervejes, hvis der forekommer:
    • Aggressivitet
    • Psykotiske eller maniske symptomer.
  • Ved behandling af børn bør man kontrollere højde og vægt mindst hver 6. måned.
  • Da midlet kan øge risikoen for kramper, skal det anvendes med forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper eller unormalt resultat af en EEG-undersøgelse (undersøgelse af hjernens elektriske aktivitet).
  • Midlet kan medføre udvikling af fysisk og psykisk afhængighed samt tolerans og der er risiko for misbrug.
  • Der er risiko for forværring ved tilfælde af ufrivillige trækninger/lyde eller Tourettes sygdom.
  • Hos børn bør behandlingen vurderes hver halve år. En evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for tilbagefald øges.
  • Mad og drikkevarer, der sænker eller øger graden af surhed i maven, kan henholdsvis øge eller hæmme optaget af Attentin® i kroppen.
  • Man skal være opmærksom på tegn på depression, når behandlingen stoppes, specielt hvis der har været tale om misbrug.
  • Alkohol kan forstærke nogle af bivirkningerne og bør undgås under behandlingen.

Nedsat leverfunktion

Erfaring savnes.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Attentin® må ikke tages, hvis man er i behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression, Parkinsons sygdom eller infektioner) eller hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med isocarboxazid (en MAO-hæmmer).
  • Samtidig brug af visse midler mod depression (SSRI-midler, SNRI-midler), visse smertestillende midler (tramadol, fentanyl) og visse midler mod migræne (triptaner) giver risiko for serotoninsyndrom (en alvorlig tilstand, der kræver hurtig lægehjælp og bl.a. består af feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand).
  • Midler, der sænker eller øger graden af surhed i maven, kan henholdsvis øge eller hæmme optaget af Attentin® i kroppen.
  • Midler der påvirker urinens surhedsgrad kan påvirke udskillelsen og dermed virkningen af Attentin®.
  • Disulfiram (middel mod alkoholmisbrug) kan øge virkningen af Attentin®.
  • Blodtrykket kan stige ved kombination med bl.a. visse midler til bedøvelse. Hvis det er muligt, skal behandlingen med Attentin® stoppes på operationsdagen.
  • Kombination med visse midler mod depression (tricykliske antidepressiva) kan give øget risiko for hjerte-kar-sygdom.
  • Attentin® kan øge virkningen af en række midler, bl.a.: Visse blodfortyndende midler (fx warfarin), visse midler mod epilepsi (fx phenobarbital, phenytoin, primidon), morphin (middel mod smerter) og visse midler mod depression (tricykliske antidepressiva og SSRI).
  • Visse midler (fx midler mod psykoser) kan nedsætte virkningen af Attentin®.
  • Attentin® kan nedsætte effekten af midler mod forhøjet blodtryk.
  • Visse midler mod fx forhøjet blodtryk og Attentin® modvirker hinandens effekt.

Graviditet

Amning

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 døgns karantæne efter endt behandling.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Ved dette præparat kan man få pillepas til rejser i Schengen-lande.
Se Medicin på rejsen.

Virkning

  • Virker mod ADHD ved at øge mængden af visse signalstoffer i hjernen, bl.a. dopamin.
  • Halveringstiden i blodet () er 10-11 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 5 mg, 10 mg eller 20 mg dexamfetaminsulfat.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : tabletter 10 mg, tabletter 10 mg, tabletter 20 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 5 mg30 stk. (blister)331,75
(Recept)tabletter 5 mg30 stk. (blister)334,65
(Recept)tabletter 5 mg30 stk. (blister)336,00
(Recept)tabletter 10 mg30 stk. (blister)593,05
(Recept)tabletter 10 mg30 stk. (blister)Udgået 31-10-2022
(Recept)tabletter 20 mg30 stk. (blister)961,55
(Recept)tabletter 20 mg30 stk. (blister)960,20

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 5 mg
PrægS
KærvKrydskærv for nemmere indtagelse
Farvehvid
Mål i mm.8,4 x 8,4
tabletter 5 mg
tabletter 10 mg
PrægM
KærvKrydskærv for nemmere indtagelse
Farvegul
Mål i mm.8,4 x 8,4
tabletter 10 mg
tabletter 20 mg
PrægL
KærvKrydskærv for nemmere indtagelse
Farvelyserød
Mål i mm.8,4 x 8,4
tabletter 20 mg
tabletter 20 mg
PrægL
KærvKrydskærv for nemmere indtagelse
Farvehvid
Mål i mm.8,4 x 8,4
tabletter 20 mg

Revisionsdato

ti. 1. jun. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 20. marts 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI