Audalis^®

Audalis® er et middel mod forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD).

Audalis® anvendes til behandling af forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD) både hos børn over 6 år, unge og voksne.

Audalis® bør kun anvendes, når behandlingen er indledt af en læge med særligt kendskab til behandling af ADHD.

Findes som tabletter.

Patienter under 70 kg

• Begyndelsesdosis. 0,2-0,5 mg pr. kg legemsvægt fordelt på 1-2 doser i døgnet i mindst 7 dage.
• Vedligeholdelsesdosis. 1,2-1,8 mg pr. kg legemsvægt i døgnet. Dosis bør ikke overstige 1,8 mg pr. kg legemsvægt (eller i alt 120 mg) i døgnet.

Patienter over 70 kg

• Begyndelsesdosis.10-40 mg fordelt på 1-2 doser i døgnet i mindst 7 dage.
• Vedligeholdelsesdosis. 80-120 mg i døgnet. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt.

Tabellen angiver bivirkningsfrekvenser hos børn.

* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.

Voksne:

De hyppigste bivirkninger hos voksne er kvalme, mundtørhed, nedsat appetit, hovedpine, søvnløshed, forhøjet blodtryk og hurtigere puls. Disse bivirkninger ses hos over 10%.

En række bivirkninger ses kun hos voksne, herunder: Smertefulde menstruationer, nedsat sexlyst, betændelse i prostata, rejsningsproblemer, manglende eller forsinket sædafgang.

Herudover ses generelt samme type bivirkninger som hos børn.

Læs generelt om bivirkninger.

Midlet bør ikke anvendes ved:

• alvorlig hjerte-kar-sygdom eller sygdom i hjernens kar, der kan forværres af øget puls eller blodtryk.
• visse former for grøn stær (snævervinklet glaukom)
• ved nuværende eller tidligere svulst i binyremarven (fæokromocytom).

• Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
• Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man selv eller nogle i ens nærmeste familie lider af en bestemt form for hjerterytmeforstyrrelse (forlænget QT-interval) samt ved hjerte-kar-sygdom (bl.a. hurtig puls og forhøjet blodtryk), ved gulsot og ved tidligere tendens til kramper.
• På grund af midlets mulige effekt på blodtryk og puls, skal man til kontrol hos lægen både før man starter behandlingen og i løbet af behandlingen. Hvis man oplever hjerte-kar-symptomer (fx hjertebanken, åndenød, brystsmerter udløst af anstrengelse) under behandlingen, skal man søge læge.
• Vækst og udvikling hos børn og unge bør overvåges af lægen.
• Under behandlingen skal lægen holde øje med, om man udviklinger psykiske bivirkninger som fx angst, aggressivitet eller depression.
• Ved psykoser eller manier skal det overvejes, at stoppe behandlingen.
• Man skal have skærpet opmærksomhed på evt. selvmordsrelaterede tanker eller adfærd, især de første måneder af behandlingen.
• Hos børn bør behandlingen vurderes hver halve år. En evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for tilbagefald øges. Ved behandling af voksne skal fordele og ulemper nøje overvejes før en evt. pause.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

• Visse midler kan øge virkningen af Audalis® - heriblandt nogle midler mod depression (fluoxetin og paroxetin).
• Audalis® må ikke tages, hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom).
• Audalis® kan nedsætte virkningen af midler mod forhøjet blodtryk og øge blodtrykket, hvis det gives sammen med visse andre midler, bl.a. salbutamol (middel mod astma).
• Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan sænke krampetærsklen (fx visse midler mod depression og visse midler mod smerter) samt midler, der påvirker samme signalstof i hjernen som Audalis® (bl.a. visse midler mod depression).
• Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.

Læs mere om ammende og medicin.

Læs mere om bloddonorer og medicin.

Virker opkvikkende ved at øge mængden af signalstoffet noradrenalin i hjernen. Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3,5 timer.

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 18 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg eller 100 mg atomoxetin (som hydrochlorid).

Farve:

Andre:

HB PHARMA.

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Se generelt om substitutionsregler

on. 5. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.