Annonce

Avamys®

R01AD12

Avamys® er et middel mod høfeber og næsepolypper. Binyrebarkhormon til brug i næsen.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Avamys® anvendes til forebyggelse og behandling af allergisk snue/høfeber og næsepolypper.

Doseringsforslag

Findes som næsespray.

Voksne og børn over 12 år

Sædvanligvis 2 pust i hvert næsebor 1 gang i døgnet.

Børn 6-11 år

Sædvanligvis 1 pust i hvert næsebor 1 gang i døgnet.

Bemærk:

  • Skal omrystes i ca. 10 sekunder inden brug.
  • Man skal anvende midlet regelmæssigt, for at opnå den fulde effekt.
  • Skylning med isotonisk vand kan mindske risikoen for irritation og dannelse af skorper i næsen.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 6 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Næseblod.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hovedpine.
Sår i næsen.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Hul i næseskillevæggen.
Ikke kendt.Muskelsammentrækninger i luftrørene.
  • Hvis man gennem lang tid bruger store doser binyrebarkhormon i næsen, kan der dannes skorper, som i meget sjældne tilfælde kan føre til hul i næseskillevæggen.
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Hvornår midlet må anvendes efter operationer i næsen, afhænger af operationen.
  • Ved betændelse i næsen bør midlet kun anvendes, hvis betændelsen bliver behandlet sideløbende.
  • Børn, som er i langtidsbehandling, bør kontrolleres for, om de vokser normalt.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • En række midler (bl.a. nogle antibiotika, svampemidler og midler mod HIV) kan øge risikoen for bivirkninger fra andre steder i kroppen end næsen.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker lokalt i næsen. Midlet indeholder et binyrebarkhormon, der hæmmer de vævsreaktioner, som ses ved overfølsomhed og irritation. Herved nedsættes mængden af sekret, luftpassagen gennem næsen lettes, bihulerne holdes åbne og evt. næsepolypper skrumper.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 27,5 mikrogram fluticasonfuroat.

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzalkoniumchlorid : næsespray, suspension 27,5 mikrogram

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. J
næsespray, suspension 27,5 mikrogram120 doser (Paranova)Udgået 13-07-2020
(Recept)
Genordn. J
næsespray, suspension 27,5 mikrogram120 doser104,50

Substitution

Foto og identifikation

næsespray, suspension 27,5 mikrogram
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.50 x 100

Foto uden prop

Revisionsdato

to. 13. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI