Annonce

Avonex®

L03AB07

Avonex® er et middel mod multipel sklerose.

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Avonex® anvendes ved visse stadier af multipel sklerose, idet det ikke er klarlagt, om midlet har en gunstig virkning på alle stadier.
  • Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
  • Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske der indgives i en muskel.

Voksne. Sædvanligvis 30 mikrogram 1 gang ugentlig.

Bemærk

  • Erfaring savnes vedr. behandling af børn under 2 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hovedpine.
Influenzalignende symptomer.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ledsmerter, Muskelkramper, Muskelsmerter, Muskelstivhed, Nakkesmerter.
Forhøjet nitrogenforbindelser i blodet.
Depression, Forvirring, Søvnløshed.
For meget kalium i blodet, Nedsat appetit.
Nedsat følesans.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Nedsat mængde røde blodlegemer.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Hedeture.
Hududslæt, Øget svedtendens.
Kraftesløshed.
Reaktioner på indstiksstedet.
Snue.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hårtab.
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forhøjet blodtryk.
Blødning fra livmoderen.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Angst.
Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde.
Åndenød.
For meget fedt i blodet.
Betændelse i lymfekirtler.
Påvirkning af nyrerne.
Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion.
Ikke kendt.Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Alvorlig bindevævssygdom, Ledbetændelse, Muskelsvaghed, Øget muskelspænding.
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt, Sygdom i hjertemuskulaturen.
Leverbetændelse, Svimmelhed.
Alvorlig hudreaktion, Psoriasis.
Følelsesmæssig ustabilitet, Psykoser, Selvmordsadfærd, Ængstelse.
Dårligt fungerende lever.
Forhøjet stofskifte, Nedsat stofstifte.
Migræne, Ændring i hudens følesans.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Besvimelsesanfald, Blodpropper, Forhøjet tryk i lungekredsløbet.
Nethindeforandringer.

* Der er set tilfælde af blodpropper og blødning i de små kar og slimhinder, herunder dødelige tilfælde, i forbindelse med interferon-beta-præparater.

** Lægemiddelprovokeret.

*** Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater.

**** Ses oftere i starten af behandlingen.

***** Normalt en enkeltstående hændelse, der ikke gentager sig ved efterfølgende injektioner.

Bør ikke anvendes

  • Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for interferoner eller hvis man tidligere har haft en alvorlig depression.
  • Bør indtil videre ikke anvendes til børn, da erfaring savnes.

Særlige advarsler

  • Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.
  • Avonex® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme.
  • Avonex® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler mod epilepsi og visse midler mod depression.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at påvirke immunsystemet, men virkemåden er ikke klarlagt.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares højst 7 dage ved stuetemperatur (højst 30°C).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 pen eller 1 sprøjte indeholder 30 mikrogram (6 mill. IE) interferon-beta-1a.

Hjælpestoffer

Andre:

Arginin : injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml
Eddikesyre : injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml
Natriumacetat : injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml
Polysorbat 20 : injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml4 x 0,5 ml, præfyldte sprøjter8.230,15
(Recept)injektionsvæske, opl. 30 mikrogram/0,5 ml4 x 0,5 ml, præfyldt pen8.640,80

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 27. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI