Aybintio
L01XC07
Aybintio er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Aybintio anvendes sammen med andre celledræbende midler bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmen, lungekræft, brystkræft, kræft i æggestokkene, æggelederne, livmoderhalsen eller bughinden samt visse former for kræft i nyren.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Tåreflåd, Øjengener. Blødning fra endetarmen, Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Smerter, Sårhelingsproblemer. Vægttab. For lidt natrium i blodet, Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelsmerter. Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben. Talebesvær. Skum i urinen. Hoste, Høfeber, Næseblod, Åndenød. Alvorlig hudreaktion, Tør hud, Ændret farve i huden. Blodpropper, Forhøjet blodtryk. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Blødning. Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt. Fisteldannelse, Forstoppelse, Hul på tarmen, Smerter i den nederste del af endetarmen, Tarmslyng. For lidt ilt i blodet, Ophostning af blod, Søvnlignende sløvhedstilstand. Allergiske reaktioner. Blodforgiftning, Bylder, Infektioner. Reaktioner og ubehag under infusionen. Væskemangel. Bækkensmerter, Muskelsvaghed, Rygsmerter. Søvnighed. Urinvejsinfektion. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Betændelse i hudens dybere lag. Besvimelsesanfald, Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Blødning i lungerne, Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Alvorlig infektion i hud og bindevæv. Påvirkning af hjernens funktion. |
| Ikke kendt. | Hul på galdeblæren. Nedbrydning af kæbeknoglen. Hul i næseskillevæggen. udposning på hovedpulsåren. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Aybintio, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed efter operationer, da sårhelingen kan forsinkes, samt ved visse tarmsygdomme, da der er øget risiko for, at der går hul på tarmen.
- Der er øget risiko for blodpropper, hvis du tidligere har haft blodpropper, har diabetes eller en hjertesygdom eller er over 65 år.
Brug af anden medicin
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mændKvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter behandlingens ophør.
Amning
Må ikke anvendes.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme en speciel vækstfaktor, som stimulerer dannelsen af blodkar. Herved mindskes blodtilførslen til kræftcellen og hermed dens vækst.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 18-20 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Tåler opbevaring i højst 35 dage ved højst 30°C beskyttet mod lys. Efter 35 dages opbevaring uden for køleskab skal koncentrat (til infusionsvæske) kasseres.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.
Hjælpestoffer
Andre:
: konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/4 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 400 mg/16 ml: konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/4 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 400 mg/16 ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/4 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 400 mg/16 ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/4 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 400 mg/16 ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/4 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 400 mg/16 ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/4 ml | 1 stk. | 2.829,00 | |
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 400 mg/16 ml | 1 stk. | 10.383,75 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
to. 10. dec. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 25. januar 2021.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
