Annonce

Azacitidine "Accord"

L01BC07

Azacitidine ”Accord” er et celledræbende middel (antimetabolit).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Azacitidine ”Accord” anvendes til behandling af visse former for leukæmi (kræft i blodet).
Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ledsmerter, Muskel- og ledsmerter.
Forkølelsessymptomer, Høfeber, Lungebetændelse, Næseblod, Åndenød.
For lidt kalium i blodet, Nedsat appetit.
Hudkløe, Hududslæt, Småblødninger i hud og slimhinder.
Feber, Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed.
Brystsmerter.
Hovedpine.
Reaktioner på indstiksstedet.
Søvnløshed.
Vægttab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i hudens dybere lag, Hårtab.
Angst, Døsighed, Forvirring.
Besvimelsesanfald, Blodansamling, Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning, Lavt blodtryk.
Væskemangel.
Blødning i mave-tarmkanalen, Blødning i tandkød, Fordøjelsesbesvær, Hæmorideblødning, Mundbetændelse.
Blod i urinen, Nyresvigt, Urinvejsinfektion.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Blødning fra øjets slimhinder, Blødning i øjet.
Søvnlignende sløvhedstilstand.
Muskelkramper, Muskelsmerter.
Væskeansamling omkring hjertet.
Bihulebetændelse, Halsbetændelse, Væskesamling i lungehinderne.
Blodforgiftning, Forkølelsessår, Luftvejsinfektion.
Forhøjet kreatinin i blodet.
Nældefeber.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Bevidstløshed ved leversygdom, Dårligt fungerende lever.
Overfølsomhedsreaktioner.
Betændelse i hjertets hinder.
Alvorlig hudreaktion.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Lungesygdom.
Ikke kendt.Alvorlig infektion i hud og bindevæv.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Azacitidine ”Accord” har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.

Bør ikke anvendes

Ved dårligt fungerende hjerte eller lunger bør midlet ikke anvendes.

Særlige advarsler

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Azacitidine ”Accord” skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Pulver til injektionsvæske, suspension. 1 ml indeholder 25 mg azacitidin.

Hjælpestoffer

Andre:

Mannitol (E421) : pulver til injektionsvæske, susp. 25 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver til injektionsvæske, susp. 25 mg/ml4 ml2.970,60

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 11. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI