Bavencio
L01XC31
Bavencio er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Bavencio anvendes til behandling af
- Merkelcelle-karcinom, hvor kræften har spredt sig til andre dele af kroppen. Merkelcelle-karcinom er en særlig form for hudkræft.
- fremskredne former for kræft i blæren.
- fremskredne former for kræft i nyren.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
Voksne
- Sædvanligvis 800 mg hver 2. uge.
- Infusionen varer sædvanligvis 60 minutter.
Bemærk:
- Før behandling kan du få antihistamin og paracetamol for at mindske ubehag under selve infusionen.
- Ved alvorlige bivirkninger kan det blive nødvendigt at afbryde infusionen midlertidigt eller evt. stoppe behandlingen helt.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Nedsat stofstifte. Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning. Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser, Svimmelhed, Træthed. Reaktioner og ubehag under infusionen. Vægttab. Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelsmerter, Rygsmerter. Hovedpine. Hoste, Åndenød. Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Forhøjet stofskifte, Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion. Mundtørhed, Tarmbetændelse, Tyktarmsbetændelse. Influenzalignende symptomer. Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen. For lidt natrium i blodet, Forhøjet blodsukker. Nervebetændelse fx på arme og ben. Betændelseslignende reaktion i lungerne. Hudkløe, Hududslæt, Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Tør hud. Lavt blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjertebetændelse. Nedsat udskillelse af hormoner fra hypofysen. Tarmslyng. Leverbetændelse. Alvorlig betændelsesreaktion i kroppen, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Leddegigt, Overfølsomhedsreaktioner, Psoriasis. Diabetes, Dårligt fungerende binyrebark. Muskelbetændelse. Muskelsvækkelse. Nyrebetændelse, Nyresvigt. Alvorlig hudreaktion, Betændelse i huden, Eksem, Rødme. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Årehindebetændelse i øjet. Betændelse i bugspytkirtlen. Dårligt fungerende lever. Ledbetændelse. Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben. Betændelsestilstand i nyrerne. Lungesygdom. Småblødninger i hud og slimhinder. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Brug af anden medicin
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 6 døgn.
Håndtering og holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg avelumab.
Hjælpestoffer
Andre:
: konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml: konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml | 10 ml | 8.905,80 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
on. 17. feb. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 31. maj 2021.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
