Bavencio
L01FF04
Bavencio er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Bavencio anvendes til behandling af
- Merkelcelle-karcinom, hvor kræften har spredt sig til andre dele af kroppen. Merkelcelle-karcinom er en særlig form for hudkræft.
- fremskredne former for kræft i blæren.
- fremskredne former for kræft i nyren.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
Voksne
- Sædvanligvis 800 mg hver 2. uge.
- Infusionen varer sædvanligvis 60 minutter.
Bemærk:
- Før behandling kan du få antihistamin og paracetamol for at mindske ubehag under selve infusionen.
- Ved alvorlige bivirkninger kan det blive nødvendigt at afbryde infusionen midlertidigt eller evt. stoppe behandlingen helt.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Feber, Træthed. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Vægttab. Nedsat appetit. Ledsmerter, Rygsmerter. Åndenød, Hoste. Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Forhøjet stofskifte, Nedsat stofskifte. Mundtørhed. Kraftesløshed, Kulderystelser. Influenzalignende symptomer. Leverpåvirkning, Forhøjet kreatinin i blodet, Påvirkning af bugspytkirtlen. For lidt natrium i blodet. Muskelsmerter. Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed, Hovedpine. Betændelseslignende reaktion i lungerne. Hududslæt. Forhøjet blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion, Nedsat udskillelse af hormoner fra hypofysen. Tarmslyng, Tyktarmsbetændelse. Leverbetændelse. Leddegigt, Overfølsomhed, Psoriasis. Dårligt fungerende binyrebark, Forhøjet blodsukker. Muskelsvækkelse. Nyrebetændelse, Nyresvigt. Betændelse i huden, Eksem, Rødme. Lavt blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Hjertebetændelse. Årehindebetændelse i øjet. Betændelse i bugspytkirtlen, Tarmbetændelse. Dårligt fungerende lever, Leverskade. Alvorlig betændelsesreaktion i kroppen, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Diabetes. Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben. Betændelsestilstand i nyrerne. Lungesygdom. Alvorlig hudreaktion, Småblødninger i hud og slimhinder, Udslæt på huden eller i munden. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Brug af anden medicin
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 6 døgn.
Håndtering og holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg avelumab.
Hjælpestoffer
Andre:
: konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml: konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
: konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml | 10 ml | 8.923,20 |
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ti. 8. feb. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 23. januar 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
