Annonce

Beconase®

R01AD01

Beconase® er et middel mod høfeber. Binyrebarkhormon.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Beconase® anvendes til forebyggelse og behandling af allergisk snue/høfeber og næsepolypper.

Doseringsforslag

Findes som næsespray.

Voksne og børn over 6 år

Sædvanligvis 2 pust i hvert næsebor 2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Spraybeholderen skal omrystes inden brug.
  • Man skal anvende midlet regelmæssigt, for at opnå den fulde effekt.
  • Skylning med isotonisk vand kan mindske risikoen for irritation og dannelse af skorper i næsen.
  • Manglende erfaring vedr. børn under 6 år.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Næseblod, Tørhed i næsen, Ændret lugtesans.
Smagsforstyrrelser.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Grøn stær, Grå stær, Sløret syn.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
  • Hvis man gennem lang tid bruger store doser binyrebarkhormon i næsen, kan der dannes skorper, som i meget sjældne tilfælde kan føre til hul i næseskillevæggen.
  • Specielt ved længere tids brug af høje doser, kan der i enkelte tilfælde forekomme bivirkninger fra andre steder i kroppen (fx påvirkning af binyrebarkfunktionen eller fald i knogletætheden).
  • Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Hvornår midlet må anvendes efter operationer i næsen, afhænger af operationen.
  • Ved betændelse i næsen bør midlet kun anvendes, hvis betændelsen bliver behandlet sideløbende.
  • Forsigtighed ved lungetuberkulose.
  • Børn, som er i langtidsbehandling, bør kontrolleres for, om de vokser normalt.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker lokalt i næsen. Midlet indeholder et binyrebarkhormon, der hæmmer de vævsreaktioner, som ses ved overfølsomhed og irritation. Herved nedsættes mængden af sekret, luftpassagen gennem næsen lettes, bihulerne holdes åbne og evt. næsepolypper skrumper.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram beclometasondipropionat (som monohydrat).

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzalkoniumchlorid : næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis, næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis, næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis
Phenethanol : næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis, næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis, næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Håndkøb - min. 18 år)
Genordn. J
næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis200 doserUdgået 24-08-2020
(Håndkøb - min. 18 år)
Genordn. J
næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis200 doser154,85
(Håndkøb - min. 18 år)
Genordn. J
næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis200 doser154,50

Substitution

Foto og identifikation

næsespray, suspension 50 mikrogram/dosis
Prægintet præg
Kærv
Farve
Mål i mm.34 x 107

Revisionsdato

ma. 12. okt. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI