Annonce

Betaferon®

L03AB08

Betaferon® er et middel mod multipel sklerose.

Virksomme stoffer

Anvendelse

  • Betaferon® anvendes ved visse stadier af multipel sklerose, idet det ikke er klarlagt, om midlet har en gunstig virkning på alle stadier.
  • Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
  • Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden.
Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 0,0625-0,25 mg hver anden dag.
Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn under 12 år, da erfaring savnes.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Influenzalignende symptomer.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hudkløe, Hårtab.
Blodmangel.
Nedsat stofstifte.
Forvirring.
Forhøjet galdefarvestof, Vægtændring.
Kraftig menstruation.
Reaktioner på indstiksstedet.
Hurtig puls.
Nældefeber.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Leverbetændelse.
Humørsvingninger, Selvmordsadfærd.
For meget fedt i blodet.
Kramper.
Påvirkning af nyrerne.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Forhøjet stofskifte.
Sygdom i hjertemuskulaturen.
Ikke kendt.Forhøjet tryk i lungekredsløbet.
Alvorlig bindevævssygdom.

* Der er set tilfælde af blodpropper og blødning i de små kar og slimhinder, herunder dødelige tilfælde, i forbindelse med interferon-beta-præparater.

**Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater.

Bør ikke anvendes

Ved overfølsomhed over for interferoner, ved meget dårligt fungerende lever eller hvis man tidligere har haft en alvorlig depression bør midlet ikke anvendes.

Særlige advarsler

  • Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.
  • Betaferon® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme samt ved meget dårligt fungerende nyrer eller lever.
  • Betaferon® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler mod epilepsi.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at påvirke immunsystemet, men virkemåden er ikke klarlagt.

Håndtering og holdbarhed

Håndtering
Tilberedning af injektionsvæske

Pulveret opløses, uden omrystning, i 1,2 ml af medfølgende solvens.


Holdbarhed

  • Brugsfærdig opløsning er holdbar i 3 timer opbevaret i køleskab (2-8°C).
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 0,25 mg (8 mill. IE) (pr. ml brugsfærdig opløsning) interferon-beta-1b.

Hjælpestoffer

Andre:

Humant albumin : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 0,25 mg(8mill IE)/ml
Mannitol (E421) : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 0,25 mg(8mill IE)/ml
Natriumchlorid : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 0,25 mg(8mill IE)/ml
Sterilt vand : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 0,25 mg(8mill IE)/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 0,25 mg(8mill IE)/ml15 sæt m. spr nåle og adapter7.303,15

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 27. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 7. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI