Annonce

Betaferon®


Producent: Bayer

Indeholder
Betaferon® er et middel mod multipel sklerose.

Virksomme stoffer
Interferon beta-1b

Anvendelse
  • Betaferon® anvendes ved visse stadier af multipel sklerose, idet det ikke er klarlagt, om midlet har en gunstig virkning på alle stadier.
  • Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
  • Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes under huden.

Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 0,0625-0,25 mg hver anden dag.

Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn under 12 år, da erfaring savnes.



Mulige bivirkninger
Meget almindelige (over 10%)
Influenzalignende symptomer(inkl. feber, led- og muskelsmerter)
Almindelige (1-10%)
Reaktioner på indstiksstedet, Vægtændring
Forhøjet galdefarvestof
Hurtig puls
Blodmangel
Nedsat stofstifte
Forvirring
Hudkløe, Hårtab, Nældefeber
Kraftig menstruation
Ikke almindelige (0,1-1%)
Leverbetændelse
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader*
For meget fedt i blodet
Humørsvingninger, Kramper, Selvmordsadfærd
Påvirkning af nyrerne
Sjældne (0,01-0,1%)
Muskelsammentrækninger i luftrørene, Sygdom i hjertemuskulaturen
Forhøjet stofskifte
Allergiske reaktioner
Ikke kendt
Forhøjet tryk i lungekredsløbet**
Alvorlig bindevævssygdom

* Der er set tilfælde af blodpropper og blødning i de små kar og slimhinder, herunder dødelige tilfælde, i forbindelse med interferon-beta-præparater.

**Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater.


Bør ikke anvendes

Ved overfølsomhed over for interferoner, ved meget dårligt fungerende lever eller hvis man tidligere har haft en alvorlig depression bør midlet ikke anvendes.


Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik
Ingen advarsel.

Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal udmeldes af donorkorpset.


Virkning

Virker ved at påvirke immunsystemet, men virkemåden er ikke klarlagt.



Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 0,25 mg (8 mill. IE) (pr. ml brugsfærdig opløsning) interferon-beta-1b.



Særlige advarsler
  • Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.
  • Betaferon® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme samt ved meget dårligt fungerende nyrer eller lever.
  • Betaferon® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.


Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler mod epilepsi.


Tilskud, udlevering, pakninger og priser
Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
  Må kun udleveres til sygehuse. Udleveres efter bestemmelserne for lægemidler i udleveringsgruppe A pulver og solvens til injektionsvæske, opl.0,25 mg(8mill IE)/ml 15 sæt m. spr nåle og adapter 7.510,75



Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI