Annonce

Betolvex®

B03BA01

Betolvex® er et vitamin B12-præparat.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Betolvex® anvendes til:

Doseringsforslag

Findes som tabletter.
Voksne. Vedligeholdelsesdosis. 1 mg i døgnet.
Behandlingen er livslang.

Bivirkninger

Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Eksem.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Betolvex® skal anvendes med forsigtighed:

  • Når B12-vitaminmangel skyldes tarmsygdomme, er tabletbehandling usikker.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker som en nødvendig faktor for dannelsen af røde blodlegemer og for normal funktion af nervesystemet. Mangel på B12-vitamin medfører alvorlig blodmangel (perniciøs anæmi) og forandringer i nervesystemet, fx føleforstyrrelser.
  • Halveringstid i blodet () er 5-10 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 1 mg cyanocobalamin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 1 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 1 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 1 mg

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 1 mg30 stk.126,35
(Recept)filmovertrukne tabletter 1 mg90 stk.180,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 1 mg100 stk.201,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 1 mg
PrægCCO
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.8,1 x 8,1
filmovertrukne tabletter 1 mg

Revisionsdato

on. 19. feb. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 27. juli 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI