Annonce

Bexsero

J07AH09

Bexsero er en vaccine mod meningokok-meningitis (type B).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Bexsero anvendes til beskyttelse mod: 

  • Meningitis, som skyldes meningokok-bakterie type B, hos voksne og børn over 2 måneder.

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.

Grundvaccination

  • Voksne og børn over 11 år
    • 2 doser á 0,5 ml.
    • 2. dosis gives mindst 1 måned efter 1. dosis.
  • Børn 6 måneder - 10 år
    • 2 doser á 0,5 ml.
    • 2. dosis gives mindst 2 måneder efter 1. dosis.
  • Børn 2-5 måneder
    • 3 doser á 0,5 ml.
    • 1. dosis gives, når barnet er 2 måneder.
    • 2. dosis gives mindst 1 måned efter 1. dosis.
    • 3. dosis gives mindst 1 måned efter 2. dosis.

Fornyet vaccination

  • Voksne og børn 2-10 år
    • Bør overvejes ved fortsat risiko for smitte med meningokok-meningitis type B.
  • Børn 12-23 måneder
    • 1 dosis á 0,5 ml 12-23 måneder efter 2. dosis i grundvaccination.
  • Børn 6-11 måneder
    • 1 dosis á 0,5 ml mindst 2 måneder efter 2. dosis i grundvaccination i 2. leveår.
  • Børn 2-5 måneder
    • 1 dosis á 0,5 ml i 12-15 måneders-alderen.

Bemærk

  • Erfaring savnes vedr. børn under 8 uger og voksne over 50 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Irritabilitet, Spiseforstyrrelser, Søvnighed.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Feber.
Gråd, Hovedpine.
Hududslæt.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Eksem.
Kramper.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Kawasakis syndrom - en akut febersygdom.
Ikke kendt.Allergiske reaktioner.
Besvimelsesanfald, Kredsløbschok.
Tegn på meningitis som fx nakkestivhed eller lysfølsomhed i øjet.

* Kun set hos børn på 10 år og derunder.

** Kun set hos børn over 10 år og voksne.

*** Set kortvarigt efter vaccination.

Bør ikke anvendes

Bexsero bør ikke anvendes ved:

  • Allergi over for indholdsstofferne.
  • Vaccination bør udskydes ved feber.

Særlige advarsler

Bexsero skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Ændringer i blodets evne til at størkne.
  • Nedsat immunforsvar, som måske kan medføre nedsat virkning af vaccinationen.
  • Bexsero beskytter kun mod type B meningokokker, som imidlertid er årsagen til den mest udbredte meningokok-meningitis i Danmark.
  • Forsigtighed ved allergi over for aminoglykosider, da Bexsero kan indeholde spormængder af kanamycin.
  • Den aftagelige beskyttelseshætte på sprøjten kan indeholde latex, som kan give allergiske reaktioner.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Trafik

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Injektionssprøjten omrystes før brug.

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 1 dosis (0,5 ml) indeholder:

  • 50 mikrogram rekombinant Neisseria meningitidis gruppe B NHBA-fusionsprotein
  • 50 mikrogram rekombinant Neisseria meningitidis gruppe B NadA-protein 
  • 50 mikrogram rekombinant Neisseria meningitidis gruppe B fHbp-fusionsprotein 
  • 25 mikrogram ydre membranvesikler (OMV) fra Neisseria meningitidis gruppe B stamme NZ98/254. 

Hjælpestoffer

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)injektionsvæske, susp. i sprøjte 1 stk. (2 kanyler) (Orifarm)975,00
(Recept)injektionsvæske, susp. i sprøjte 1 stk. (2 kanyler)981,00

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ti. 18. aug. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI