Annonce

Bimatoprost/Timolol "Stada", komb.

Udgået: 29-05-2023

S01ED51

Bimatoprost/Timolol "Stada" er en øjenmiddel. Beta-blokker og prostaglandin-lignende middel i kombination.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Bimatoprost/Timolol "Stada" anvendes til voksne ved visse former for grøn stær (åbenvinklet glaukom), hvor andre midler ikke virker tilstrækkeligt.

Doseringsforslag

Findes som øjendråber.

Voksne

  • Sædvanligvis 1 dråbe i hvert øje 1 gang i døgnet enten om morgenen eller om aftenen.

Bemærk: Luk øjet straks efter inddrypning af hver dråbe og pres med en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter. Så bevarer du lægemidlet i øjet i længere tid og mindsker de systemiske bivirkninger.

Bivirkninger

Der er registreret visse forskelle på bivirkningerne for enkeltdosis- og flerdosis-præparaterne i de kliniske undersøgelser. I nedenstående tabel er bivirkningerne samlet for begge dispenseringsformer.

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Rødmen af øjet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hornhindebetændelse, Synsforstyrrelser, Sår på hornhinden, Øjensmerter, Betændelse i øjenlågsrandene, Hævede øjenlåg, Lysfølsomhed i øjet, Pigmentforandringer på øjenlåget, Røde øjenlåg, Tørre øjne, Tåreflåd, Ændrede øjenvipper, Øjenirritation, Øjenkløe, Øjenlågsirritation.
Svimmelhed, Hovedpine.
Høfeber.
Uønsket hårvækst hos kvinder.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hængende øjenlåg, Indsunkne øjne, Regnbuehindebetændelse, Forskelle i øjnenes udseende pga. langvarig brug af midlet, Manglende lukning af øjenspalter, som under søvn kan skade hornhinder.
Overfølsomhed.
Åndenød.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Hjertesvigt.
Dobbeltsyn.
Allergiske reaktioner.
Forværring af den meget sjældne muskelsygdom myasthenia gravis.
Nedsat vejrtrækning.
Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Iltmangel i hjernen, Lavt blodtryk.
Ikke kendt.Langsom puls.
Blødning i nethinden, Hævelse inde i øjet, Løsning af øjets årehinde, Årehindebetændelse i øjet.
Mavesmerter.
Leverpåvirkning.
Hukommelsesbesvær, Ændring i hudens følesans.
Depression, Hallucinationer, Nervøsitet.
Astma, Muskelsammentrækninger i luftrørene.
Hårtab.
Besvimelsesanfald, Forhøjet blodtryk.

* Disse bivirkninger er set ved tabletbehandling med visse hjertemidler (beta-blokkere). Øjenmidlet indeholder timolol, som også er en beta-blokker, og hvis timolol optages i blodbanen (systemisk virkning) kan det i sjældne tilfælde medføre samme bivirkninger som tabletbehandlingen. For at undgå at få systemiske bivirkninger skal du lukke øjet og presse en finger ved den inderste øjenkrog i et par minutter efter inddrypning.

** Forekommet ved kombination med andre præparater, der nedsætter produktionen af kammervæske i øjet.

*** Benzalkoniumchlorid kan medføre sår på hornhinden.

**** Bivirkninger set ved behandling med enkeltstoffet bimatoprost, og som potentielt også kan forekomme med dette øjenmiddel.

Hornhindeforkalkning i forbindelse med brugen af øjendråber, som indeholder phosphat, er i meget sjældne tilfælde rapporteret hos patienter med markant beskadigede hornhinder.

Bør ikke anvendes

Bimatoprost/Timolol "Stada" bør ikke anvendes ved:

  • visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
  • hjertesvigt
  • langsom puls
  • for lavt blodtryk
  • astma
  • uklarheder i øjet
  • svær høfeber
  • overfølsomhed over for beta-blokkere.

Særlige advarsler

Bimatoprost/Timolol "Stada" skal anvendes med forsigtighed ved:

  • svært regulerbar diabetes
  • ustabil astma
  • den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis
  • en lang række øjensygdomme.
  • Indeholder benzalkoniumchlorid og kan derfor misfarve bløde kontaktlinser, som skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Bimatoprost/Timolol "Stada" kan øge risikoen for lavt blodtryk og hjerterytmeforstyrrelser ved samtidig brug af hjertemidler (calcium-blokkere, beta-blokkere, midler mod hjerterytmeforstyrrelser og digoxin).
  • Bimatoprost/Timolol "Stada" kan øge virkningen af antidiabetika (midler mod diabetes) og skjule symptomer på fald i blodsukker (hypoglykæmi).
  • Desuden kan Bimatoprost/Timolol "Stada" medføre fald i blodtryk og lav puls, hvis det gives samtidig med visse midler mod depression (fluoxetin og paroxetin).

Bemærk: Hvis du skal opereres, skal narkoselægen informeres om, at du bruger Bimatoprost/Timolol "Stada".

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker dels ved at blokere beta-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem, så produktionen af kammervæske mindskes (timolol), dels ved at øge afløbet af kammervæske (bimatoprost). Begge dele medvirker til, at trykket i øjet nedsættes.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
Efter åbning: Opbevares i højst 4 uger.

Lægemiddelformer

Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,3 mg bimatoprost og 5 mg timolol (som maleat).

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzalkoniumchlorid : øjendråber, opløsning 0,3+5 mg/ml

Andre:

Citronsyre (E330) : øjendråber, opløsning 0,3+5 mg/ml
Natriumchlorid : øjendråber, opløsning 0,3+5 mg/ml
Natriumphosphat : øjendråber, opløsning 0,3+5 mg/ml
Renset vand : øjendråber, opløsning 0,3+5 mg/ml
Saltsyre (E507) : øjendråber, opløsning 0,3+5 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)øjendråber, opløsning 0,3+5 mg/ml3 mlUdgået 29-05-2023
(Recept)øjendråber, opløsning 0,3+5 mg/ml3 x 3 mlUdgået 23-01-2023

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 26. maj. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI