Annonce

Blincyto

L01XC19

Blincyto er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Blincyto anvendes til behandling af akut lymfatisk leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet.

Anvendes kun på sygehus.

Doseringsforslag

Findes som pulver til koncentrat og opløsning til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.

Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsvægt eller legemsoverflade.
Dosis gives hver dag i en 28-dages behandlingsserie efterfulgt af 2 ugers pause.

Bemærk:

  • Dosis indsprøjtes hver dag over 24 timer ved hjælp af infusionspumpe.
  • Ofte gives paracetamol og binyrebarkhormon inden behandling for at mindske bivirkningerne. Ved alvorlige bivirkninger kan det blive nødvendigt at stoppe behandlingen.
  • Der er begrænset erfaring vedr. børn under 1 år og ældre over 75 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Knoglesmerter, Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
For lidt kalium i blodet, Forhøjet blodsukker, Nedsat appetit.
Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben.
Infektioner.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Feber, Kulderystelser, Svimmelhed, Træthed.
Hovedpine, Rysten.
Brystsmerter.
Leverpåvirkning.
Hoste.
Hududslæt.
Søvnløshed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Hukommelsesbesvær, Påvirkning af hjernen, Ændring i hudens følesans.
Forvirring, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse, Talebesvær.
Kramper.
Forhøjet antal hvide blodlegemer.
Forhøjet galdefarvestof, Nedsat proteinmængde i blodet.
Lungebetændelse.
Blodforgiftning.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Hurtig puls.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

Blincyto kan øge virkningen af en lang række lægemidler, bl.a. blodfortyndende midler og midler, der forhindrer afstødning af organer efter transplantationer.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 48 timer efter afslutning af behandlingen.

Amning

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at dirigere kroppens immunforsvar mod kræftcellerne, som derved bliver hæmmet i deres vækst eller går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 2 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat og opløsning til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 38,5 mikrogram blinatumomab.

Hjælpestoffer

Andre:

Citronsyre (E330) : pulv. t. konc. og opl. til infusionsv., opl. 38,5 mikrogram
Lysinhydrochlorid : pulv. t. konc. og opl. til infusionsv., opl. 38,5 mikrogram
Polysorbat 80 : pulv. t. konc. og opl. til infusionsv., opl. 38,5 mikrogram
Sterilt vand : pulv. t. konc. og opl. til infusionsv., opl. 38,5 mikrogram
Trehalose : pulv. t. konc. og opl. til infusionsv., opl. 38,5 mikrogram

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulv. t. konc. og opl. til infusionsv., opl. 38,5 mikrogram1 sæt24.697,85

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 4. sep. 2019. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI