Annonce

Bonviva®

M05BA06

Bonviva® er et middel mod knogleskørhed. Bisfosfonat.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Bonviva® anvendes forebyggende mod brud på ryghvirvlerne hos kvinder, som har stor risiko for at få knoglebrud i forbindelse med overgangsalderen.

Doseringsforslag

Findes som tabletter og injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.

  • Tabletter
    • Voksne. 1 tablet (150 mg) 1 gang om måneden.
  • Injektionsvæske
    • Voksne. 3 mg 1 gang hver 3. måned.

Bemærk:

  • Tabletten skal indtages om morgenen på tom mave mindst 1 time før andre føde- og drikkevarer, kosttilskud eller lægemidler.
  • Tabletten skal synkes hel med et glas vand og skal desuden indtages i stående eller siddende stilling for at nedsætte risikoen for irritation af spiserøret. Stående eller siddende stilling skal opretholdes i mindst 1 time efter indtagelsen.
  • Ved glemt dosis skal tabletten tages den efterfølgende morgen forudsat, at der er mindst 7 dage til næste dosis. Derefter fortsætter behandlingen som planlagt. Hvis der er under 7 dage til næste planlagte dosis, skal du vente indtil næste planlagte dosis og derefter fortsætte behandlingen som planlagt.
  • Du må ikke tage to tabletter inden for samme uge.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i mavens slimhinde, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Spiserørskatar, Sure opstød.
Influenzalignende symptomer.
Ledsmerter, Muskelkramper, Muskelsmerter, Muskelstivhed.
Hovedpine.
Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Svimmelhed.
Rygsmerter.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Årehindebetændelse i øjet.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Væskeophobning i ansigtet.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Knoglebrud.
Nedbrydning af knoglen omkring øregangen, Nedbrydning af kæbeknoglen.
Hududslæt med blæredannelse.

Influenzalignende symptomer er sædvanligvis forbigående og ses hyppigst i forbindelse med første dosis.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved

  • overfølsomhed over for bisfosfonater
  • manglende evne til at stå eller sidde oprejst i mindst 30 minutter efter indtagelse af en tablet
  • forstyrrelser i calcium- og mineralstofskiftet (herunder betydelig mangel på D-vitamin).
  • sår i spiserøret, forsnævret spiserør eller andre tilstande, hvor tømningen af spiserøret er forsinket (gælder kun tabletter).

Særlige advarsler

Forsigtighed skal udvises ved:

  • betydelig mangel på D-vitamin. Under behandlingen bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud.
  • smerter i lyske og lårben, før knoglebrud er udelukket
  • alvorlige tandproblemer. På grund af den sjældne risiko for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen, inden behandling med bisfosfonat påbegyndes.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Andre lægemidler bør ikke indtages samtidigt med Bonviva®, da dette vil nedsætte virkningen. Andre lægemidler kan indtages ½ time efter Bonviva®.

Graviditet

Må ikke anvendes.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker knoglestyrkende ved bl.a. at hæmme afkalkningen (nedbrydningen) af knoglerne.
  • Bindes til knoglevæv, hvorfra det meget langsomt afgives til blodet.
  • Halveringstiden i blodet () er 10-72 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg ibandronsyre (som natriumsalt).
Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 3 mg ibandronsyre (som natriumsalt).

Hjælpestoffer

Farve:

Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 150 mg

Andre:

Eddikesyre : injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml
Lactose : filmovertrukne tabletter 150 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 150 mg
Natriumacetat : injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml
Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml
Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 150 mg1 stk. (blister)120,75
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 150 mg1 stk. (blister) (2care4)Udgået 31-05-2021
(Recept)
Genordn. B
filmovertrukne tabletter 150 mg3 stk. (blister)210,50
(Recept)
Genordn. B
injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml3 ml (Abacus)497,35
(Recept)
Genordn. B
injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml3 ml420,35
(Recept)
Genordn. B
injektionsvæske, opl. i sprøjte 1 mg/ml3 ml (2care4)Udgået 14-12-2020

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 150 mg
PrægBNVA, 150
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7,2 x 14,2
filmovertrukne tabletter 150 mg

Revisionsdato

ma. 21. dec. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 31. maj 2021.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI