Annonce

Brintellix®

N06AX26

Middel mod depression.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Brintellix® anvendes til behandling af depression.

Doseringsforslag

Voksne

Begyndelsesdosis 10 mg i døgnet. Dosis kan evt. justeres ned til 5 i døgnet eller op til højest 20 mg i døgnet. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 10 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Ældre over 65 år: Begyndelsesdosis 5 mg i døgnet. Begrænset erfaring med doser over 10 mg i døgnet.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Opkastning.
Svimmelhed.
Nedsat appetit.
Unormale drømme.
Hudkløe.
Ikke kendt.Blødning.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Serotoninsyndrom.
For lidt natrium i blodet.
Aggressivitet, Uro og rastløshed.

* Ved opstået eller øget aggression eller fjendtlighed under behandlingen, skal man kontakte lægen.

** Serotoninsyndrom (bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand) er forekommet med ukendt hyppighed. Tilstanden kan være alvorlig og kræve hurtig lægehjælp.

  • Bivirkningerne er sædvanligvis forbigående og indtræder i løbet af de første 2 uger.
  • Bvirkninger fra mave-tarmsystemet forekom hyppigere hos kvinder.
  • Øget hyppighed af seksuelle forstyrrelser er kun set ved doser på 20 mg i døgnet.
  • Ved doser på 20 mg i døgnet sås kvalme og forstoppelse hyppigere hos patienter over 65 år.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Mulig øget risiko for selvmordstanker eller selvmordsadfærd i starten af behandlingen, særligt hos unge under 25 år. I de første uger af behandlingen og ved ændringer af dosis skal man være opmærksom på tegn på evt. selvmordstanker eller selvmordsadfærd hos alle - særligt ved symptomer på angst eller hvis der tidligere har været tilfælde af selvmordsadfærd.
  • Midlet skal bruges med forsigtighed hvis:
    • Man tidligere har haft epilepsi eller kramper. Behandlingen skal stoppes ved forværret epilepsi eller udvikling af kramper.
    • Man tidligere har lidt af manier (unormalt øget stemningsleje). Behandlingen skal stoppes ved tegn på mani.
    • Man har øget risiko for blødninger eller nedsat mængde natrium i blodet.
    • Man lider af grøn stær eller har forhøjet tryk i øjet og dermed øget risiko for grøn stær.
  • Ved samtidig behandling med elektrostimulation (ECT) bør udvises forsigtighed pga. manglende erfaring.
  • Der er set falsk positive resultater ved visse typer narkotikatest (urintest for methadon). Ved en positiv test bør resultatet efterprøves med en anden type test.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

  • Brintellix® må ikke tages, hvis man er i behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression, Parkinsons sygdom eller infektioner) eller hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med isocarboxazid (en MAO-hæmmer) eller med linezolid eller moclobemid (også MAO-hæmmere) inden for det sidste døgn.
  • Samtidig brug af visse andre midler mod depression (fx andre SSRI-midler, SNRI-midler), visse smertestillende midler (tramadol, fentanyl) og visse midler mod migræne (triptaner) giver risiko for serotoninsyndrom (en tilstand med bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand. Tilstanden er alvorlig og kræver hurtig lægehjælp).
  • Kombination med visse midler (fx midler mod psykoser) kan give risiko for såkaldt malignt neuroleptikasyndrom (bl.a. muskelstivhed, ufrivillige bevægelser i arme og ben, rystelser, forvirring, tale- og synkebesvær, høj feber, ustabilt blodtryk). Tilstanden kan være alvorlig og kræve hurtig lægehjælp.
  • Bupropion (middel til rygestop) øger virkningen af Brintellix®, og dette kan også gælde en række andre midler - bl.a.: cinacalet (middel med virkning på calciumstofskiftet) samt fluoxetin og paroxetin (andre midler mod depression).
  • Hos nogle omsættes Brintellix® langsomt i leveren. I de tilfælde kan en række midler (bl.a. visse antibiotika og visse midler mod HIV) føre til en øget virkning af Brintellix®.
  • Rifampicin (antibiotikum) kan mindske virkningen af Brintellix®, og dette kan også gælde for en række andre midler - bl.a.: Carbamazepin (middel mod epilepsi) og phenytoin (middel mod epilepsi og hjerterytmeforstyrrelser).
  • Brintellix® skal bruges med forsigtighed ved kombination med midler, der kan øge risikoen for kramper (fx midler mod depression og midler mod psykoser).
  • Brintellix® kan ændre virkningen af blodfortyndende midler.
  • Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan ændre virkningen af Brintellix®.

Graviditet

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 2 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at påvirke serotonin-systemet, som har betydning for impulsoverførslen i hjernen. Reguleringen af disse impulser synes at spille en vis rolle ved udvikling af depression, men den nøjagtige virkningsmekanisme kendes ikke.
  • Begyndende virkning ses oftest efter ca. 2 ugers behandling og fuld virkning normalt efter 4 uger eller mere.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 66 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 5 mg, 10 mg, 15 mg eller 20 mg vortioxetin (som hydrobromid).

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg

Andre:

Macrogoler : filmovertrukne tabletter 5 mg, filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 15 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg28 stk. (blister) (Paranova)207,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg28 stk. ( blister) (Orifarm)164,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg28 stk. (blister)221,70
(Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg28 stk. (blister) (2care4)165,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg28 stk. (blister) (Abacus)269,20
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg28 stk. (blister) (Orifarm)267,70
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg28 stk. (blister) (2care4)264,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg28 stk. (blister) (Paranova)421,45
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg28 stk. (blister)427,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg98 stk. (blister) (2care4)883,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg98 stk. (blister)1.450,25
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg98 stk. (blister) (Paranova)903,10
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg98 stk. (blister) (Orifarm)903,10
(Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg98 stk. (blister) (Abacus)869,40
(Recept)filmovertrukne tabletter 15 mg28 stk. (blister) (2care4)414,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 15 mg28 stk. (blister)634,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 15 mg28 stk. (blister) (Orifarm)379,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 15 mg28 stk. (blister) (Paranova)414,15
(Recept)filmovertrukne tabletter 15 mg28 stk. (blister) (Abacus)472,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg28 stk. (blister) (Orifarm)421,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg28 stk. (blister) (Paranova)402,55
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg28 stk. (blister) (2care4)397,00
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg28 stk. (blister)835,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg28 stk. (blister) (Abacus)421,75
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg98 stk. (blister)2.883,70
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg98 stk. (blister) (Abacus)1.406,05
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg98 stk. (blister) (2care4)1.399,30
(Recept)filmovertrukne tabletter 20 mg98 stk. (blister) (Orifarm)1.385,00

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 5 mg
PrægTL, 5
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.5 x 8,4
filmovertrukne tabletter 5 mg
filmovertrukne tabletter 10 mg
PrægTL, 10
KærvIngen kærv
Farvelysegul
Mål i mm.5 x 8,4
filmovertrukne tabletter 10 mg
filmovertrukne tabletter 15 mg
PrægTL, 15
KærvIngen kærv
Farvelys orange
Mål i mm.5 x 8,4
filmovertrukne tabletter 15 mg
filmovertrukne tabletter 20 mg
PrægTL, 20
KærvIngen kærv
Farverødbrun
Mål i mm.5 x 8,4
filmovertrukne tabletter 20 mg

Revisionsdato

on. 22. jul. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. november 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI