Annonce

Brukinsa

Præparatet er under redaktionel bearbejdning

L01EL03

Brukinsa er middel mod leukæmi.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Brukinsa anvendes til behandling af Waldenströms makroglobulinæmi, som er en bestemt type leukæmi.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, blødning, øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, forstoppelse.
Svimmelhed, Træthed.
Ledsmerter, rygsmerter, Muskel- og ledsmerter.
Blod i urinen, urinvejsinfektion.
Lungebetændelse, Hoste.
Småblødninger i hud og slimhinder, Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Kraftesløshed.
Leverbetændelse.
Luftvejsinfektion.
Næseblod.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i mave-tarmkanalen.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Graviditet

Under redaktionel bearbejdning.

Amning

Under redaktionel bearbejdning.

Trafik

Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 80 mg zanubrutinib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 80 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 80 mg

Andre:

Propylenglycol : hårde kapsler 80 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 80 mg120 stk.58.062,65

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 80 mg
PrægZANU 80
KærvIkke relevant
Farvehvid
Mål i mm.7,5 x 22
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

ma. 4. apr. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. maj 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI