Annonce

Brukinsa

L01EL03

Brukinsa er middel mod leukæmi.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Brukinsa anvendes til behandling af Waldenströms makroglobulinæmi, som er en bestemt type leukæmi.

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som kapsler.

Voksne

  • 320 mg 1 gang dgl. eller 160 mg 2 gange dgl.

Bemærk:

  • Glemt dosis springes over. Tages til næste dags planlagte tidspunkt.
  • Kan tages med eller uden mad, med et glas vand.
  • Må ikke åbnes.
  • Må ikke tygges.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Forstoppelse.
Svimmelhed, Træthed.
Ledsmerter, Rygsmerter, Muskel- og ledsmerter.
Blod i urinen, Urinvejsinfektion.
Lungebetændelse, Hoste.
Småblødninger i hud og slimhinder, Hududslæt.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser.
Kraftesløshed.
Leverbetændelse.
Luftvejsinfektion.
Næseblod.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i mave-tarmkanalen.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Inden opstart af behandling skal status for evt. eksisterende leverbetændelse undersøges. Hvis der er øget risiko for infektioner, forebyggende behandling skal overvejes.
  • Brukinsa skal anvendes med forsigtighed ved øget risiko for blødning, fx hvis du samtidig er i behandling med blodfortyndende midler (fx Marevan eller Marcoumar®).
  • Brukinsa skal anvendes med forsigtighed ved visse former for hjerterytmeforstyrrelser.
  • I tilfælde af at du er kendt med tidligere hudkræft sygdom, anbefales solbeskyttelse under behandling.
  • Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Brukinsa og bør undgås.

Nedsat leverfunktion

Dosis skal nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion til 80 mg 2 gange dagligt.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Rifampicin (tuberkulosemiddel), visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Brukinsa og bør undgås.
  • Visse antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (itraconazol, ketoconazol) øger virkningen af Brukinsa og bør undgås.

Graviditet

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme en bestemt type enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstid i blodet ( ) er ca. 3 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 80 mg zanubrutinib.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 80 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 80 mg

Andre:

Propylenglycol : hårde kapsler 80 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)hårde kapsler 80 mg120 stk.58.062,65

Substitution

Foto og identifikation

hårde kapsler 80 mg
PrægZANU 80
KærvIngen kærv
Farvehvid
Mål i mm.7,6 x 21,6
hårde kapsler 80 mg

Revisionsdato

on. 29. jun. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 3. oktober 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI