Brukinsa
Præparatet er under redaktionel bearbejdning
L01EL03
Brukinsa er middel mod leukæmi.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Brukinsa anvendes til behandling af Waldenströms makroglobulinæmi, som er en bestemt type leukæmi.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, blødning, øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Diarré, forstoppelse. Svimmelhed, Træthed. Ledsmerter, rygsmerter, Muskel- og ledsmerter. Blod i urinen, urinvejsinfektion. Lungebetændelse, Hoste. Småblødninger i hud og slimhinder, Hududslæt. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjerterytmeforstyrrelser. Kraftesløshed. Leverbetændelse. Luftvejsinfektion. Næseblod. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blødning i mave-tarmkanalen. |
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
Brug af anden medicin
Graviditet
Under redaktionel bearbejdning.
Amning
Under redaktionel bearbejdning.
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 80 mg zanubrutinib.
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | hårde kapsler 80 mg | 120 stk. | 58.062,65 |
Substitution
Foto og identifikation
| hårde kapsler 80 mg | |
|---|---|
| Præg | ZANU 80 |
| Kærv | Ikke relevant |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 7,5 x 22 |
 | |
Revisionsdato
ma. 4. apr. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 16. maj 2022.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
