Annonce

Budesonid "Orifarm"

A07EA06

Budesonid "Orifarm" er et middel mod tarmsygdomme. Binyrebarkhormon.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Budesonid "Orifarm" anvendes til behandling af:

Doseringsforslag

Findes som enterokapsler og rektalskum (skum til indføring i endetarmen).

Enterokapsler

Crohns sygdom

Voksne

  • Sædvanligvis indledes behandlingen med 3 mg 3 gange i døgnet.
  • Når tilfredsstillende virkning er opnået, kan dosis aftrappes langsomt.

Tyktarmsbetændelse

Voksne

  • Sædvanlig begyndelsesdosis
    • 3 mg 3 gange i døgnet.
  • Sædvanlig vedligeholdelsesdosis
    • 6 mg 1 gang i døgnet om morgenen
      eller
    • Skiftevis 6 mg 1 gang i døgnet om morgenen og 3 mg i døgnet om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg i døgnet).

Autoimmun leverbetændelse

Voksne

  • Sædvanlig begyndelsesdosis
    • 3 mg 3 gange i døgnet.
  • Sædvanlig vedligeholdelsesdosis
    • 3 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Enterokapslerne bør tages før et måltid
  • Enterokapslerne skal synkes hele med et glas vand.

Rektalskum

Tyktarms- eller endetarmsbetændelse

Voksne

  • Sædvanligvis 2 mg 1 gang i døgnet ved sengetid i 4 uger.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Fordøjelsesbesvær, Mavesmerter.
Knogleskørhed, Ledsmerter, Muskelkramper, Muskelsmerter, Muskelsvaghed.
Depression, Irritabilitet, Opstemthed.
Cushings syndrom - fysiske og psykiske ændringer pga. højt niveau af binyrebarkhormon.
Infektioner.
Hududslæt ved kontakt med midlet.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Sårhelingsproblemer.
Allergiske hudreaktioner.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Angst, Hyperaktivitet.
Mavesår.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Aggressivitet.
Grøn stær, Grå stær, Sløret syn.
Nedbrydning af knoglevæv.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Øget tryk i hjernen.
Blodprop, Karbetændelse.
Væksthæmning.

* Karbetændelse ses efter langtidsbehandling.

Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.

Bør ikke anvendes

Budesonid "Orifarm" bør ikke anvendes ved:

  • Truende perforering af tarmen
  • Bakterie- eller virusinfektioner i tarmen.

Særlige advarsler

Budesonid "Orifarm" skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Dårligt fungerende lever.
  • Grapefrugtjuice kan øge optagelsen af budesonid fra tarmen.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Epilepsimidler (phenytoin, carbamazepin og phenobarbital) samt rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Budesonid "Orifarm".
  • Budesonid "Orifarm" kan nedsætte virkningen af midler mod diabetes samt af somatropin (væksthormon).
  • Ved samtidig behandling med visse vanddrivende midler er der øget risiko for, at koncentrationen af kalium i blodet falder.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme aktiviteten af de hvide blodlegemer.
  • Halveringstiden i blodet () er 2-3 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Enterokaplser, hårde. 1 kapsel indeholder 3 mg budesonid.

Rektalskum. 1 dosis indeholder 2 mg budesonid.

Hjælpestoffer

Farve:

Erythrosin (E127) : enterokapsler 3 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : enterokapsler 3 mg
Titandioxid (E171) : enterokapsler 3 mg

Andre:

Lactose : enterokapsler 3 mg
Macrogoler : rektalskum 2 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)enterokapsler 3 mg100 stk. (blister)963,00
(Recept)rektalskum 2 mg14 doser1.038,15

Substitution

Foto og identifikation

enterokapsler 3 mg
Prægintet præg
KærvIkke relevant
Farvepink
Mål i mm.6,9 x 19,3
enterokapsler 3 mg

Revisionsdato

on. 1. apr. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. oktober 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI