Budesonide "Stada" er et middel mod astma. Binyrebarkhormon til inhalation.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Budesonide "Stada" anvendes forebyggende mod astmaanfald.
Doseringsforslag
Findes som inhalationsvæske.
Døgndosis fordeles på 2 daglige doser (døgndoser på 0,25-1 mg kan gives 1 gang i døgnet til børn under 8 år).
Inhalationsvæske inhaleres ved hjælp af nebulisator (forstøver).
Voksne
Dosis er individuel.
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 1-2 mg i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 0,5-4 mg i døgnet.
Børn
Dosis er individuel.
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 0,25-0,5 mg i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 0,25-2 mg i døgnet.
Bivirkninger
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Svamp i munden. Hæshed, Hoste, Irritation i halsen. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Grå stær, Sløret syn. Muskelkramper. Rysten. Angst, Depression. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Bivirkninger pga. binyrebarkhormon-påvirkning andre steder i kroppen. Allergiske reaktioner. Adfærdsforstyrrelse, Hyperaktivitet, Nervøsitet, Talebesvær. Muskelsammentrækninger i luftrørene. Småblødninger i hud og slimhinder. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Grøn stær. |
Ikke kendt. | Aggressivitet. |
- Muskelsammentrækninger i luftrørene ses i sjældne tilfælde ved inhalation.
- Ved KOL er der set en øget risiko for lungebetændelse, når man starter behandlingen.
- Specielt ved behandling i lang tid med høje doser, kan der være risiko for bivirkninger andre steder end luftvejene, bl.a. påvirkning af binyrebarkfunktionen, Cushings syndrom (fx måneformet ansigt, tynde arme og ben, kraftesløshed), fald i knogletætheden og i mere sjældne tilfælde (især hos børn) psykisk påvirkning i form af fx depression, angst og aggressivitet. Risikoen for disse bivirkninger er langt mindre ved inhalation, end ved binyrebarkhormonbehandling med tabletter eller indsprøjtning.
- Stressøje (sløret syn pga. væskeansamling bag nethinden) er set ved behandling med binyrebarkhormoner.
Læs generelt om bivirkninger.
Bør ikke anvendes
Særlige advarsler
- For at fjerne rester af midlet i munden efter inhalation skal du skylle munden med vand, som herefter spyttes ud.
- Forsigtighed ved lungetuberkulose og ved infektion i luftvejene med svampe eller virus.
- Ved høje doser kan ses påvirkning af binyrebarkfunktionen, som dog normalt er uden praktisk betydning.
- Du bør sørge for at få tilstrækkeligt kalk og D-vitamin under behandlingen.
- Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret binyrebarkhormon bør barnets højde måles ca. en gang årligt.
- Større mængder grapefrugtjuice kan øge risikoen for visse bivirkninger.
- Hvis midlet har virket på ens astma og man pludseligt stopper behandlingen, er der øget risiko for et akut astmaanfald.
Nedsat leverfunktion
Ved dårligt fungerende lever er der større risiko for, at midlet påvirker resten af kroppen og ikke kun luftvejene.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- En række midler (bl.a. nogle antibiotika) kan øge risikoen for visse bivirkninger.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker lokalt i luftvejene.
- Midlet indeholder et binyrebarkhormon, der hæmmer de vævsreaktioner, der ses ved astma. Herved lettes luftpassagen til og fra lungerne.
- Virker udelukkende forebyggende og har ingen effekt på et igangværende anfald.
- Virkningen indtræder først efter flere timer, og den kraftigste virkning ses efter 4-7 dage.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 2 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed:
- Må ikke fryses.
- Efter åbning af folieposen: Ampullerne kan opbevares i højst 3 måneder beskyttet mod lys.
Lægemiddelformer
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Substitution
Foto og identifikation
Revisionsdato
ti. 19. apr. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
|