Annonce

Bupivacain-morfin "SAD", komb.

N02AA51

Bupivacain-morfin "SAD" er et smertestillende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Bupivacain-morfin "SAD" anvendes til indsprøjtning i rygmarven som smertestillende behandling efter operation (epidural smertebehandling).

Doseringsforslag

Findes som infusionsvæske, der indgives i rygmarven (epiduralt).

  • Dosis er individuel. Sædvanligvis gives 5 ml pr. time ved hjælp af særlig doseringspumpe.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme, Opkastning.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Små pupiller.
Hovedpine.
Manglende vandladning.
Hudkløe.
Lavt blodtryk.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Sløvhed.
Forvirring.
Nedsat vejrtrækning.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes

  • alvorlige vejrtrækningsproblemer
  • hvis man er allergisk over for andre lokalbedøvende midler af samme type (amid-typen).

Særlige advarsler

  • Forsigtighed til patienter i dårlig almentilstand eller med kroniske lungesygdomme.
  • Forsigtighed ved forstørret prostata, da vandladningen kan gå i stå.
  • Bør undgås ved svær overfølsomhed for andre stærke smertestillende midler.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Samtidig behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom) kan give kramper, forhøjet temperatur og ændret blodtryk.
  • Bupivacain-morfin "SAD" øger virkningen af sovemidler, midler mod depression og mod psykoser og gabapentin (epilepsimiddel).
  • Benzodiazepiner (beroligende midler) øger Bupivacain-morfin "SAD" sløvende virkning.
  • Phenobarbital (epilepsimiddel) øger Bupivacain-morfin "SAD" sløvende og åndedrætshæmmende virkning.
  • Samtidig brug af andre lokalbedøvende midler øger risikoen for bivirkninger.
  • Samtidig brug af visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser (sotalol, amiodaron) øger risikoen for hjertepåvirkning.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
  • Små mængder af lægemidlet går over i modermælken.
  • Ved gentagen dosering under amning skal barnet observeres for bivirkninger som søvnighed og uregelmæssig vejrtrækning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.

Trafik

Advarselstrekanten viser, at medicinen virker sløvende, og at den kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.

Hvis midlet påvirker din evne til at køre bil eller andet motorkøretøj, kan motorkørsel være strafbart i lighed med promillekørsel og skal undgås. Hvis du er i behandling med dette middel, skal din læge vurdere, om du må køre bil, se mere i Vejledning om helbredskrav til kørekort.

Bloddonor

Må ikke tappes. 7 døgns karantæne.

Doping

Anvendelse af morfin medfører udelukkelse fra sportsstævner.

Schengenattest (pillepas)

Ved dette præparat kan man få pillepas til rejser i Schengen-lande.
Se Medicin på rejsen.

Virkning

Bupivacain

  • Virker lokalbedøvende ved at blokere den elektriske impuls i rygmarven, inden den når frem til centralnervesystemet, hvor impulsen normalt udløser en registrering af smerte.
  • Halveringstiden i blodet () er 2-3 timer.

Morfin

  • Virker smertestillende ved at påvirke disse områder i centralnervesystemet.
  • Halveringstiden i blodet () er 7-8 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Infusionsvæske. 1 ml indeholder 2,5 mg bupivacainhydrochlorid og 50 mikrogram morphinhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumchlorid : infusionsvæske 2,5 mg/50 mikrog/ml
Sterilt vand : infusionsvæske 2,5 mg/50 mikrog/ml

Firma

SAD.

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)infusionsvæske 2,5 mg/50 mikrog/ml100 ml GL

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 29. sep. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI