Annonce

Buspiron "Actavis"

N05BE01

Buspiron "Actavis" er et beroligende middel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Buspiron "Actavis" anvendes som beroligende middel ved angst og uro.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

Begyndelsesdosis. Sædvanligvis ½ tablet (5 mg) 3 gange i døgnet, evt. stigende efter 2-4 uger til 1 tablet (10 mg) 3 gange i døgnet.

Bemærk:

  • Dosis må højst være 6 tabletter (60 mg) i døgnet.
  • Dosis skal nedsættes til ældre.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 20-50 ml/min)

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Aggressivitet, Depression, Døsighed, Forvirring, Koncentrationsbesvær, Mareridt, Nervøsitet, Søvnløshed, Uro og rastløshed.
Sløret syn.
Kraftesløshed, Svimmelhed.
Tinnitus.
Brystsmerter.
Diarré, Kvalme, Mundtørhed.
Halssmerter, Tilstoppet næse.
Hovedpine.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Angst, Følelsesforfladigelse, Hallucinationer, Humørsvingninger, Motorisk uro, Opstemthed, Selvmordstanker, Tankeforstyrrelser, Uvirkeligheds- eller fremmedfølelse over for egen person/eget udseende eller dele af ens krop.
Væskeophobning i ansigtet.
Kramper, Ledsmerter, Muskelkramper.
Besvimelsesanfald, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Iltmangel i hjernen, Ændringer i blodtrykket.
Øjenbetændelse.
Åndenød.
Eksem, Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder.
Koordinationsbesvær, Nedsat følesans, Rysten, Ændring i hudens følesans.
Blødning fra endetarmen.
Gener fra urinvejene.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Impotens, Udebleven menstruation, Udvikling af bryster hos mænd, Underlivsbetændelse.
Blodmangel.
Blodprop i hjertet, Hjertesvigt, Langsom puls, Sygdom i hjertemuskulaturen.
Bivirkninger fra bevægeapparatet, Hukommelsesbesvær, Parkinsonisme, Sløvhed.
Ufrivillig vandladning.
Misbrug, Nedsat reaktionsevne, Psykoser, Talebesvær.
Muskelsvaghed.
Serotoninsyndrom.
Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion.
Tunnelsyn, Øjensmerter.

Bør ikke anvendes

  • Epilepsi
  • Grøn stær
  • Den sjældne muskelsygdom myasthenia gravis
  • Hvis man er forgiftet med alkohol, smertestillende midler, sovemidler eller midler mod psykoser.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Tidligere tilfælde af kramper
  • Narkotikamisbrug.

Nedsat leverfunktion

  • Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Erythromycin (antibiotikum), itraconazol (svampemiddel) og midler mod forhøjet blodtryk (diltiazem og verapamil) øger virkningen af Buspiron "Actavis".
  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Buspiron "Actavis".
  • Samtidig behandling med MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom) kan medføre forhøjet blodtryk.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved bl.a. at påvirke signalstoffet serotonin, som har betydning for impulsoverførslen i hjernen.
  • Den kraftigste virkning indtræder efter 3-4 ugers behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 2-4 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 10 mg (delekærv) buspironhydrochlorid.

Hjælpestoffer

Andre:

Lactose : tabletter 10 mg

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 10 mg100 stk198,90

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 10 mg
PrægCD, C
KærvDelekærv
Farvehvid
Mål i mm.9 x 9
tabletter 10 mg

Revisionsdato

ma. 4. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 10. august 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI