Virksomme stoffer
Anvendelse
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Forhøjet blodtryk
Voksne
- Begyndelsesdosis. 8 mg 1 gang i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 16 mg, maksimalt 32 mg 1 gang i døgnet.
Børn over 6 år og unge under 18 år
- 4 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan øges til:
- Vægt under 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang i døgnet.
- Vægt over 50 kg: 8 mg 1 gang i døgnet, højst 16 mg 1 gang i døgnet.
Hjertesvigt
Voksne
- Begyndelsesdosis. 4 mg 1 gang i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 8 mg, højst 32 mg 1 gang i døgnet.
Bivirkninger
I forbindelse med
de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Luftvejsinfektion. Svimmelhed, Hovedpine. Lavt blodtryk. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. For lidt natrium i blodet, For meget kalium i blodet. Ledsmerter, Rygsmerter. Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne. |
- Hovedpine, svimmelhed, luftvejsinfektion og hoste er meget almindelige bivirkninger hos børn, og hududslæt er almindeligt.
- For meget kalium i blodet, for lidt natrium i blodet og påvirkning af leverens funktion er ikke almindeligt hos børn.
- Svimmelhed og hovedpine er almindelige bivirkninger ved behandling af forhøjet blodtryk, men forekommer meget sjældent ved behandling af hjertesvigt.
- For meget kalium i blodet og påvirkning af nyrerne forekommer almindeligt ved behandling af hjertesvigt.
Læs generelt om bivirkninger.
Bør ikke anvendes
Midlet bør ikke anvendes
- ved tilstopning af galdevejene
- hvis du tidligere har haft reaktioner med overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere.
Særlige advarsler
Midlet skal anvendes med forsigtighed
- hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem)
- ved forsnævring af pulsårerne til nyrerne
- ved forsnævring i legemspulsåren
- ved sygdom i hjerteklapperne
- Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
Nedsat leverfunktion
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller ved tilstopning af galdevejene.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Candesartan "Orion".
- Candesartan "Orion" øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne. Kombinationen frarådes.
Graviditet
Amning
Trafik
Bloddonor
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
- Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Virkningen indtræder inden for 4-6 timer og varer i ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 9-12 timer.
Håndtering og holdbarhed
Lægemiddelformer
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
Substitution
Foto og identifikation
tabletter 4 mg |
---|
Præg | intet præg |
Kærv | Delekærv |
Farve | hvid |
Mål i mm. | 7,1 x 7,1 |
 |
tabletter 8 mg |
---|
Præg | intet præg |
Kærv | Delekærv |
Farve | pink, spættet |
Mål i mm. | 8 x 8 |
 |
tabletter 16 mg |
---|
Præg | intet præg |
Kærv | Delekærv |
Farve | lyserød |
Mål i mm. | 7,1 x 7,1 |
 |
Revisionsdato
ma. 8. maj. 2023. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
|