Annonce

Capecitabin "Stada"

L01BC06

Capecitabin "Stada" er et celledræbende middel (antimetabolit).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Capecitabin "Stada" anvendes til behandling af kræft i tyktarmen eller til brystkræft, hvor kræften har spredt sig.
Recept på Capecitabin "Stada" må kun udskrives af speciallæger i kræftsygdomme.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

  • Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Voksne. Dosis beregnes ud fra patientens legemsoverflade: Sædvanligvis 1.250 mg pr. m2 legemsoverflade 2 gange i døgnet i 14 dage efterfulgt af 1 uges pause.


Bemærk:

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • De skal tages i forbindelse med et måltid eller senest 30 minutter efter et måltid.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-50 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder.
Kraftesløshed.
Nedsat appetit.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Afskalning af huden, Betændelse i huden, Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Rødme, Tør hud, Ændret farve i huden.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Tåreflåd, Øjenbetændelse.
Væskemangel.
Depression, Søvnløshed.
Forkølelsessymptomer, Hoste, Høfeber, Næseblod, Åndenød.
Blødning i mave-tarmkanalen, Fordøjelsesbesvær, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Smagsforstyrrelser.
Luftvejsinfektion, Virusinfektioner.
Feber, Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand.
Leverpåvirkning.
Hovedpine, Sløvhed, Ændring i hudens følesans.
Væskeophobning i fx arme og ben, Årebetændelse.
Brystsmerter.
Forhøjet galdefarvestof, Vægttab.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forvirring, Panikanfald, Talebesvær.
Allergiske reaktioner, Væskeophobning i ansigtet.
Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser.
Ansigtssmerter, Balanceforstyrrelser, Ophostning af blod.
Forstoppelse, Svamp i munden, Tyktarmsbetændelse, Væskeansamling i bughulen.
Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Betændelse i hudens dybere lag, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder.
Dannelse af fedtsvulster, Diabetes, For lidt kalium i blodet, For meget fedt i blodet.
Dobbeltsyn, Sløret syn.
Besvimelsesanfald, Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne, Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk.
Øget blødningstendens.
Blod i urinen, Udvidet nyrebækken, Ufrivillig vandladning, Urinvejsinfektion.
Knoglesmerter, Muskelsvaghed.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Punkteret lunge.
Blodforgiftning, Svampeinfektion.
Blødning fra skeden.
Øresmerter.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Påvirkning af ekg.
Hornhindebetændelse, Hornhindeforandringer.
Alvorlig hudreaktion.
Dårligt fungerende lever.
Kramper i blodkarrene i fx arme og ben.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Hjernebetændelse.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved svær overfølsomhed for fluoruracil (et andet celledræbende middel) pga. risiko for krydsallergi.

Særlige advarsler

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved

  • dårligt fungerende knoglemarv
  • alvorlig hjertesygdom.

Nedsat leverfunktion

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Capecitabin "Stada" kan øge virkningen af blodfortyndende midler.
  • Capecitabin "Stada" kan øge virkningen af phenytoin (epilepsimiddel).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

  • Kvinder i den fødedygtige alder skal benytte sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.
  • Mænd i behandling skal benytte sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Halveringstiden i blodet () er 45-50 minutter.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Capecitabin "Stada" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg eller 500 mg capecitabin.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg

Andre:

Lactose : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 500 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg60 stk. (blister)282,55
(Recept)filmovertrukne tabletter 500 mg120 stk. (blister)751,90

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 150 mg
Præg150
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.5,3 x 11,4
filmovertrukne tabletter 150 mg
filmovertrukne tabletter 500 mg
Præg500
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.8,5 x 16,1
filmovertrukne tabletter 500 mg

Revisionsdato

ma. 8. jun. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI