Caprelsa
L01EX04
Caprelsa er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Caprelsa anvendes til behandling af fremskreden kræft i skjoldbruskkirtlen.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. 300 mg 1 gang i døgnet. Ved uacceptable bivirkninger kan dosis nedsættes til 200 mg 1 gang i døgnet og derefter om nødvendigt til 100 mg 1 gang i døgnet.
- Børn over 5 år. Dosis er individuel og beregnes ud fra patientens legemsoverflade.
Bemærk:
- Tabletterne skal indtages på samme tidspunkt hver dag.
- Tabletterne kan synkes hele eller drikkes efter opblanding (se feltet Håndtering og holdbarhed). Må ikke tygges eller knuses.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Sløret syn. Mavesmerter, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning. Smerter, Kraftesløshed. Luftvejsinfektion. Påvirkning af ekg. For lidt calcium i blodet, Nedsat appetit. Svimmelhed, Ændring i hudens følesans, Hovedpine. Depression, Søvnløshed. Nyresten, Urinvejsinfektion, Skum i urinen. Høfeber. Overfølsomhed over for sollys, Forandringer af neglene, Hududslæt. Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Nedsat stofskifte. Grøn stær, Hornhindebetændelse, Lysfænomener, Synstab, Øjenbetændelse, Tørre øjne. Blødning i mave-tarmkanalen, Mundbetændelse, Tyktarmsbetændelse, Betændelse i mavens slimhinde, Forstoppelse, Mundtørhed, Smagsforstyrrelser, Synkebesvær. Balanceforstyrrelser, Ophostning af blod, Feber. Galdesten. Blodforgiftning, Svampeinfektion, Influenzalignende symptomer. Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Vægttab. For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Forhøjet blodsukker, Forhøjet calcium i blodet, Væskemangel. Bevidsthedssvækkelse, Rysten. Angst, Sløvhed. Blod i urinen, Nyrebækkenbetændelse, Nyresvigt, Blærebetændelse, Hyppig vandladning. Vandladningsbesvær. Betændelse i struben, Lungebetændelse, Næseblod. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Betændelse i hårsæk, Hårtab. Hjerneblødning/blodprop i hjernen. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Hjertesvigt. Grå stær. Betændelse i bugspytkirtlen, Bughindebetændelse. Væskeophobning i hjernen. Kramper. Ophørt urinproduktion. Nedsat vejrtrækning. |
| Ikke kendt. | udposning på hovedpulsåren. |
Bør ikke anvendes
- Caprelsa bør ikke anvendes til patienter med en særlig form for hjerterytmeforstyrrelser (forlænget QT-interval) eller til patienter, som i forvejen er i behandling med lægemidler, der kan medføre forlænget QT-interval.
Særlige advarsler
- Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Caprelsa, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
- Caprelsa kan påvirke helingen af sår. Hvis du skal have foretaget en planlagt operation, vil lægen derfor tage stilling til, om behandlingen med Caprelsa skal afbrydes midlertidigt i mindst 4 uger før operationen.
- Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af Caprelsa.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel), binyrebarkhomoner i tabletform, visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Caprelsa.
- Visse itraconazol (svampemiddel), clarithromycin (antibiotikum) og visse midler mod HIV kan øge virkningen af Caprelsa.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Må ikke anvendes.
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at hæmme en bestemt type enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 19 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Tilberedning af opblanding
- 1 tablet opblandes i et glas vand (uden kulsyre) under omrøring, indtil tabletten er gået i opløsning (ca. 10 minutter).
- Indholdet drikkes straks efter tilberedningen.
- Evt. rester blandes med vand og drikkes.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 100 mg eller 300 mg vandetanib.
Hjælpestoffer
Farve:
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 300 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 300 mgFirma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg | 30 stk. (blister) (Orifarm) | 20.438,75 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg | 30 stk (3 x 10) (blister) | 20.438,50 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg | 30 stk. (blister) (2care4) | 21.455,50 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 300 mg | 30 stk. (blister) (2care4) | 44.236,85 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 300 mg | 30 stk. (blister) (Abacus) | 20.438,50 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 300 mg | 30 stk. (3 x 10) (blister) | 41.232,60 |
Substitution
Foto og identifikation
| filmovertrukne tabletter 100 mg | |
|---|---|
| Præg | Z100 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,6 x 8,6 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 300 mg | |
| Præg | Z300 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,6 x 16,1 |
 | |
Revisionsdato
ti. 27. dec. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 23. januar 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
