Annonce

Carbimazole "Orifarm"

H03BB01

Carbimazole "Orifarm" er et middel mod forhøjet stofskifte.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Carbimazole "Orifarm" anvendes ved forhøjet stofskifte (Basedows sygdom).

Doseringsforslag

Findes som tabletter.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens sværhedsgrad.

Voksne

  • Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er ½-4 tabletter (2,5-20 mg) i døgnet. De første uger er dosis sædvanligvis større.

Børn og unge 3-17 år

  • Sædvanlig begyndelsesdosis er 0,2-0,5 mg/kg i døgnet fordelt på 2 doser. Dosis nedsættes til vedligeholdelsesdosis ud fra ens reaktion på behandlingen. Der bør højst gives 30 mg i døgnet.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn under 3 år.

Bivirkninger

Bivirkningerne afhænger af dosis og tiltager, hvis dosis er over 30 mg i døgnet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter.
Ledsmerter.
Hovedpine, Nervebetændelse, Ændring i hudens følesans.
Feber, Svimmelhed.
Hudkløe, Hududslæt.
Nældefeber.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hårtab.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Muskelsygdom.
Ikke kendt.Alvorlige hudreaktioner.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
Angst.
Lavt blodsukker.
Forværret struma, Nedsat stofstifte, Udstående øjne.
Leverbetændelse, Leverpåvirkning, Ophobning af galde.
Betændelse i bugspytkirtlen, Mundbetændelse.
Karbetændelse.

Bør ikke anvendes

  • Ved overfølsomhed over for thiamazol (et andet middel mod forhøjet stofskifte).
  • Hvis man lider af moderat til svær mangel på hvide blodlegemer.
  • Meget dårligt fungerende lever.
  • Hvis man har fået betændelse i bugspytkirtlen i forbindelse med tidligere behandling med carbimazol eller thiamazol.

Særlige advarsler

  • En forstørret skjoldbruskkirtel kan vokse under behandlingen.
  • Hvis man får symptomer på for få hvide blodlegemer (fx feber, ond i halsen, betændelse i munden) skal man stoppe med at tage midlet og søge læge.
  • Forsigtighed ved leversygdom. Ved forværring af leverens funktion under behandlingen skal behandlingen stoppes. Hvis man oplever symptomer på leverpåvirkning (fx smerter i den øvre del af maven, manglende appetit, hudkløe) skal man søge læge.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Tidligere behandling med iod nedætter virkningen af Carbimazole "Orifarm". Carbimazole "Orifarm" kan forstærke virkningen af blodfortyndende midler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin.

Fertile kvinder og mænd

I indlægssedlen anbefales, at kvinder i den fødedygtige alder skal anvende prævention under behandlingen. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af midlets virkning.

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme dannelsen af stofskiftehormon i skjoldbruskkirtlen.
  • Virkningen indtræder i løbet af 14 dage.
  • Omdannes i kroppen til det virksomme stof thiamazol. Halveringstiden I blodet () for thiamazol er 3-5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet indeholder 5 mg carbimazol.

Hjælpestoffer

Farve:

Jernoxider og jernhydroxider (E172) : tabletter 5 mg

Andre:

Lactose : tabletter 5 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)tabletter 5 mg100 stk.180,00

Substitution

Foto og identifikation

tabletter 5 mg
Præg5
KærvIngen kærv
Farvelyserød
Mål i mm.5 x 5
 Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

Revisionsdato

on. 20. maj. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 21. september 2020.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk®, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk® og DLI her.DLI