Cefotaxim "Stragen"
Udgået: 08-08-2022
J01DD01
Cefotaxim "Stragen" er et antibiotikum. Cefalosporin.
Virksomme stoffer
Anvendelse
Cefotaxim "Stragen" anvendes til behandling af:
- Alvorlige infektioner med bakterier, som kan påvirkes af cefotaxim, fx:
- bughindebetændelse
- blodforgiftning
- alvorlige urinvejsinfektioner.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektions-/ infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Voksne og børn over 12 år. Sædvanligvis 1 g 2 gange i døgnet.
- Børn under 12 år. 50-100 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-4 doser.
- Nyfødte. Højst 50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-4 doser.
Bemærk:
- Ved alvorlig infektion kan større dosis anvendes.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Ubehag ved indstiksstedet. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Kraftig reaktion på døde bakterier efter antibiotikabehandling. Leverpåvirkning. Kramper. Påvirkning af nyrerne. Årebetændelse. |
| Ikke kendt. | Blodmangel. Hjerterytmeforstyrrelser. Mavesmerter, Tyktarmsbetændelse. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Infektion med resistente bakterier eller svampe. Påvirkning af hjernen, Svimmelhed. Betændelsestilstand i nyren. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
Bør ikke anvendes
Cefotaxim "Stragen" bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomed over for andre cefalosporiner.
Særlige advarsler
Cefotaxim "Stragen" skal anvendes med forsigtighed:
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Cefotaxim "Stragen" er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
- Ved svær overfølsomhed over for penicilliner og penicillinlignende midler pga. risiko for krydsallergi.
- Natriumindhold
1 hætteglas indeholder natrium svarende til:- 1 g pulver: 129 mg natriumchlorid,
- 2 g pulver: 258 mg natriumchlorid.
Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Probenecid (middel mod urinsyregigt) øger virkningen af Cefotaxim "Stragen".
- Andre typer antibiotika (erythromycin og tetracyclin) nedsætter virkningen af Cefotaxim "Stragen".
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Trafik
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Doping
Schengenattest (pillepas)
Virkning
- Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde.
- Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-2 timer.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares beskyttet mod lys.
Lægemiddelformer
Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g eller 2 g cefotaxim (som natriumsalt).
Hjælpestoffer
Firma
Tilskud
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 1 g | 10 stk. | Udgået 08-08-2022 | |
| (Recept) | pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 2 g | 10 stk. | Udgået 08-08-2022 |
Substitution
Se generelt om substitutionsregler
| pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 1 g |
|---|
| , pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 1 g |
| pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 2 g |
|---|
| , pulver til injektions- og infusionsvæske, opl. 2 g |
Foto og identifikation
Revisionsdato
fr. 29. jul. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 23. januar 2023.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.
