Annonce

Celsentri

J05AX09

Celsentri er et middel mod HIV. Indtrængningshæmmer.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Celsentri anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:

Må kun udleveres fra sygehus.

Doseringsforslag

Findes som tabletter.

Voksne

  • Sædvanligvis 150-600 mg 2 gange i døgnet.
  • Dosis afhænger af kombinationen med andre HIV-midler samt anden medicin.

Børn over 2 år med legemsvægt over 10 kg

  • Sædvanligvis 50-300 mg 2 gange dgl.
  • Dosis afhænger af kombinationen med andre HIV-midler samt anden medicin.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel.
Mavesmerter, Kvalme, Luft fra tarmen.
Kraftesløshed.
Nedsat appetit.
Depression, Søvnløshed.
Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Svampeinfektion.
Leverpåvirkning.
Kramper, Muskelbetændelse.
Nyresvigt.
Lungebetændelse.
Blodtryksfald når man rejser sig.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hjertekrampe.
Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse.
Alvorlig hudreaktion.
Henfald af musklerne.
Kræftsvulster.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
  • Kræftsvulster omfatter kræft i galdegange, hævede lymfeknuder, lymfeknudekræft, kræft spredt til knogler, lever eller bughinden, kræft i næsesvælget og kræft i spiserøret.
  • Kombinationsbehandling af HIV kan medføre ændringer i fedtstofskiftet og i fedtfordelingen på kroppen.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

  • Celsentri skal anvendes med forsigtighed ved samtidig leversygdom.
  • Tabletterne indeholder sojaprotein. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder (peanuts).

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Celsentri.
  • Itraconazol (svampemiddel) øger virkningen af Celsentri.
  • Celsentri øger virkningen af:
    • rifabutin (tuberkulosemiddel) og af saquinavir (middel mod HIV)
    • naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Celsentri.
  • Dosis af Celsentri bør være højst 150 mg 2 gange daglig ved samtidig indtagelse af lopinavir/ritonavir (proteasehæmmere - midler mod HIV), fordi disse midler øger virkningen af Celsentri.

Graviditet

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at hæmme indtrængningen af virus i de celler i blodet, som HIV almindeligvis angriber.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 13 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg eller 300 mg maraviroc.

Hjælpestoffer

Farve:

Indigotin (indigocarmin) (E132) : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg

Andre:

Lecithin (soja) (E322) : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
Macrogoler : filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)filmovertrukne tabletter 150 mg60 stk. (blister)7.055,90
(Recept)filmovertrukne tabletter 300 mg60 stk. (blister)7.055,90

Substitution

Foto og identifikation

filmovertrukne tabletter 150 mg
PrægMVC, 150
KærvIngen kærv
Farveblå
Mål i mm.8,6 x 15,5
filmovertrukne tabletter 150 mg
filmovertrukne tabletter 300 mg
PrægMVC, 300
KærvIngen kærv
Farveblå
Mål i mm.10,5 x 19
filmovertrukne tabletter 300 mg

Revisionsdato

to. 13. jan. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 19. september 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI