Annonce

Cinryze

B06AC01

Cinryze er et middel til behandling og forebyggelse af anfald af angioødem, som kan give mavesmerter, hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet med risiko for åndedrætsbesvær.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Cinryze anvendes til:

  • Behandling af akutte anfald af arveligt angioødem
  • Forebyggelse af anfald af angioødem.

Arveligt angioødem skyldes mangel på eller nedsat funktion af C1-hæmmer, et vigtigt protein. Dette fører til symptomer som hævelser og koliksmerter.

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes langsomt i en blodåre.

Behandling

  • Voksne og børn 12-17 år
    • Sædvanligvis 1.000 enheder.
  • Børn 2-11 år med legemsvægt over 25 kg
    • Sædvanligvis 1.000 enheder.
  • Børn 2-11 år med legemsvægt 10-25 kg
    • Sædvanligvis 500 enheder.

Rutinemæssig forebyggelse

  • Voksne og børn 12-17 år
    • Sædvanligvis 1.000 enheder hver 3.
    • eller 4. dag.
  • Børn 6-11 år
    • Sædvanligvis 500 enheder hver 3. eller 4. dag.

Forebyggende inden behandling med visse lægemidler, tandbehandling eller operation

  • Voksne og børn 12-17 år
    • Sædvanligvis 1.000 enheder tidligst 24 timer før behandling.
  • Børn 2-11 år med legemsvægt over 25 kg
    • Sædvanligvis 1.000 enheder tidligst 24 timer før behandling.
  • Børn 2-11 år med legemsvægt 10-25 kg
    • 500 enheder tidligst 24 timer før behandling.

Bemærk:

  • Begrænset erfaring vedr. børn under 6 år.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 2 år.

Bivirkninger

Bivirkninger set efter subkutan insprøjtning.

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner på indstiksstedet.
Forkølelsessymptomer.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Allergiske reaktioner.
Svimmelhed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Kredsløbschok.

* Disse bivirkninger er set efter indgift i en blodåre.

Bør ikke anvendes

Særlige advarsler

Cinryze skal anvendes med forsigtighed:

  • Omhyggelig overvågning ved:
    • hævelse i struben
    • kendt risiko for blodprop.

Brug af anden medicin

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Risikoen for at fosteret påvirkes vurderes til at være lav, da C1-hæmmer er et protein, som i forvejen findes hos mennesker. Kan anvendes efter aftale med lægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Risikoen, for at barnet påvirkes, vurderes til at være lav, da C1-hæmmer er et protein, som i forvejen findes hos mennesker.

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker ved at erstatte manglende C1-hæmmer.
  • Halveringstid i blodet ( (4006)) er 36-69 timer.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 enheder C1-esteraseinhibitor (human).

Hjælpestoffer

Andre:

L-Alanin : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 enheder
L-Threonin : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 enheder
L-Valin : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 enheder
Natriumchlorid : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 enheder
Natriumcitrat (E331) : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 enheder
Saccharose : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 enheder
Sterilt vand : pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 enheder

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)pulver og solvens til injektionsvæske, opl. 500 enheder2 stk.14.422,65

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

on. 14. dec. 2022. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI