Annonce

Cisplatin "Ebewe"

L01XA01

Virksomme stoffer

Anvendelse

Cisplatin "Ebewe" er et celledræbende middel (alkylerende middel).

Cisplatin "Ebewe" anvendes til behandling af visse former for kræft, bl.a. lungekræft, kræft i urinvejene og kræft i underlivet, fx i æggestokkene. Anvendes desuden sammen med strålebehandling til behandling af kræft i fx spiserøret eller livmoderhalsen.

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.

  •  Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min)

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
For lidt natrium i blodet.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hjerterytmeforstyrrelser, Langsom puls, Hurtig puls.
Blodforgiftning.
Blodprop i de dybe vener.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Midlertidige skader på det indre øre.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Nedsat antal sædceller i sædvæsken.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodprop i hjertet.
Mundbetændelse.
Kramper.
Akut leukæmi.
Hjernebetændelse, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Hjertestop.
Ikke kendt.Høretab, Tinnitus.
Betændelse i synsnerven, Blindhed, Farveblindhed, Pigmentforandringer i øjet, Synstab.
Infektioner.
Forhøjet urinsyre i blodet.
For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet.
Muskelkramper.
Skade på rygmarven.
Nyresvigt.
Hårtab.
Blodprop i lungerne, Blodpropper og blødning i de små kar, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene.

Bør ikke anvendes

Midlet bør ikke anvendes ved

  • dårligt fungerende knoglemarv
  • nedsat hørelse
  • svær overfølsomhed for platiner (stoffer, der ligner cisplatin) pga. risiko for krydsallergi.

Særlige advarsler

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

  • Cisplatin "Ebewe" kan nedsætte virkningen af visse epilepsimidler (carbamazepin, valproat eller phenytoin) og herved øge risikoen for epileptisk anfald.
  • Samtidig eller senere behandling med aminoglykosid (antibiotikum) øger risikoen for varig nyreskade.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Trafik

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

  • Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.
  • Den kraftigste virkning indtræder som regel efter 7-14 dages behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 60 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Cisplatin "Ebewe" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg cisplatin.

Hjælpestoffer

Andre:

Natriumchlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml

Firma

Tilskud

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml50 ml554,25
(Recept)konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml100 ml678,45

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

fr. 6. nov. 2020. Priserne er dog gældende pr.mandag den 29. maj 2023.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI