Annonce

Cleenema Klar-til-brug, komb.

A06AG01

Cleenema Klar-til-brug er et afføringsmiddel.

Virksomme stoffer

Anvendelse

Cleenema Klar-til-brug anvendes ved:

  • Forstoppelse
  • Tømning af tarmen før undersøgelse eller operation.

Doseringsforslag

Findes som rektalvæske (opløsning til indføring i endetarmen).

  • Voksne og børn over 15 år
    • Sædvanligvis 1 tube ad gangen.
  • Børn 4-15 år
    • Ca. 1,8 ml/kg legemsvægt.

Bemærk: Gives kun til børn efter lægeordination.

Bivirkninger

Ikke kendt.Blødning fra endetarmen.

Læs generelt om bivirkninger.

Bør ikke anvendes

Cleenema Klar-til-brug bør ikke anvendes ved:

  • Tarmslyng
  • Forstoppelse i eller hul på mave-tarmkanalen
  • Alvorlige betændelsestilstande i tyktarmen.

Særlige advarsler

Cleenema Klar-til-brug skal anvendes med forsigtighed ved:

  • Dårligt fungerende hjerte
  • Colestomi
  • Forstyrrelser i saltbalancen
  • Tilstande, hvor der er opstået hindring for tarmpassage
  • Kroniske tarmsygdomme med betændelse.

Brug af anden medicin

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Læs mere om ammende og medicin.

Trafik

Bloddonor

Doping

Schengenattest (pillepas)

Virkning

Virker ved at udløse en afføringsrefleks og ved at blødgøre afføringen. Virkningen indtræder i løbet af få minutter.

Håndtering og holdbarhed

Lægemiddelformer

Rektalvæske, opløsning. 1 dosis (118 ml) indeholder 9,4 g dinatriumphosphatdodecahydrat og 21,4 g natriumdihydrogenphosphatdihydrat.

Hjælpestoffer

Konservering:

Benzalkoniumchlorid : rektalvæske, opløsning

Andre:

Dinatriumedetat : rektalvæske, opløsning
Renset vand : rektalvæske, opløsning

Firma

Tilskud

Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
(Håndkøb)rektalvæske, opløsning 1 stk.56,55

Læs mere om tilskud.
Læs mere om udlevering.

Substitution

Foto og identifikation

Revisionsdato

ma. 1. nov. 2021. Priserne er dog gældende pr.mandag den 24. januar 2022.

Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

Al information om medicin leveres fra Medicin.dk, DLI. Samtlige rettigheder tilhører Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI). Læs mere om Medicin.dk her.DLI